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CK2抑制劑(CX-4945)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 11:37:33瀏覽次數:165次

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貨號 FS-X10336
CK2抑制劑(CX-4945)正在熱銷的產品:Polycystin 1/FITC 熒光標記多囊腎蛋白1抗體IgGL-氨酯鹽鹽 98.5%
Polycystin 2/FITC 熒光標記多囊腎蛋白2抗體IgGL-精氨酯 98%
PP-1/FITC 熒光標記蛋白酯-1抗體IgGL-氨芐酯對苯磺鹽 98%
PP-2A/FITC 熒光標記蛋白質-2A抗體IgGL-天冬氨-β-芐酯 98%
PP-2A

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱:CK2抑制劑(CX-4945)

英文名稱:CX-4945

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10336

產品介紹:

英文名稱:CX-4945

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

CX-4945是一種高效的,具有選擇性的CK2抑制劑,對CK2α和CK2α的IC50值均為1nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:1009820-21-6

別名:Silmitasertib

純度:98.08%

分子量:349.77

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Xanthomonas gardneri遷移誘導因子5抗體Human Napsin A 偶聯因子6(CF6)

類干酪乳桿菌類干酪亞種致癌基因抗體Human Napsin A 紐蛋白(VCL)

蠟狀芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激MAP4K5抗體Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) 牛小腸堿性磷(CIAP)

煙曲霉MKLN1抗體Human MYBPC1 牛兒基焦磷合(GGPS1)

禽勞斯肉瘤病絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白1抗體Human TLR4(Toll-like receptor 4) XIIIB鏈(F13B)

產氣莢膜梭菌       C型MPP2蛋白抗體Human MYCL1 XIII A1(F13A1)

木霉發育相關蛋白抗體Human MTHFD1 VIII(FVⅢ)

枝孢屬MS4A15蛋白抗體Human MTHFD1L Ⅻ(FⅫ)

香菇四度跨膜蛋白3抗體Human MTHFD2(Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2) ⅩⅢ(FⅩⅢ)

謝瓦曲霉黑色瘤相關抗原12抗體Human CDK5(Cyclin-dependent kinase 5) Ⅹ(FⅩ)

南世宗菌黑色瘤相關抗原2抗體Human MTHFS Ⅸ(FⅨ)

傳染性法氏囊病病黑色瘤相關抗原5抗體Human MX1(Myxovirus Resistance 1) Ⅷ相關抗原(Ⅷ-Ag)

化妝品  (陽性)同源盒基因Msx2抗體Human MSI2 Ⅷ(FⅧ)

葡萄座腔菌磷化雙微體2癌基因抗體Human PROC(Vitamin K-dependent protein C) Ⅶ(FⅦ)

產氣莢膜梭菌 A型磷化雙微體2癌基因抗體Human MSK1 Ⅴ(FⅤ)

嗜鹽動性球菌三聚單克抗體Human PROZ(Vitamin K-dependent protein Z) Ⅲ(FⅢ)

嗜鹽潮間帶桿菌Aestuariibacter│halophilus 質量規格:>98%芝麻

乳桿菌Lactobacillus│ 質量規格:>98%,BR去氧膽

腸膜明串珠菌腸膜亞種Leuconostoc│mesenteroidessubsp.mesenteroides 質量規格:>97%,進分TCI A2215豬去氧膽
CK2抑制劑(CX-4945)鏈霉屬 2-甲氧基-5-硝基三氟甲苯多巴-β羥化

枯草芽孢桿 鹽萘替芬多巴脫羧

侵蝕侏儒囊 1,3-二甲基咪唑鎓二甲基磷酯多巴轉運蛋白

釀酒酵母 3,4-二甲氧基苯多聚ADP核糖聚合

地衣芽孢桿 2,6-二氟苯乙多聚ADP核糖聚合-1

枯草芽孢桿 貝他定鹽多聚組標簽

蜂房類芽孢桿 4-(4-基環己基)多配體蛋白聚糖1

紅法夫酵母 硫代酰多肽YY

Citricoccus 1-丁基-4-溴鹽兒茶

根瘤屬 三苯甲基-(R)-縮水甘油兒茶氧位甲基轉移

沙針擬盤多毛孢 苯并噻吩-2-羧兒茶抑

傘假單胞 (R)-(-)-6,6'-二溴-1,1'-聯-2-萘二氧化

釀酒酵母 甲磺妥拉明二磷腺

枯草芽孢桿枯草亞種 2-異煙二肽基肽Ⅳ

炭黑曲霉 (-)-二特戊酰-L-甘油二酯
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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