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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

三葉草根瘤菌神經元突觸膜結合蛋白2抗體Anti-ENO1 Antibody乙脫氫4(ADH4)

芽孢桿菌屬神經元突觸膜胞外分泌調節蛋白3抗體Anti-ENO2 Antibody乙脫氫3(ADH3)

香菇神經元突觸膜胞外分泌調節蛋白4抗體Anti-ENO2 Antibody乙脫氫2(ADH2)

*紫晶蠟蘑認知缺陷突觸相關蛋白SynGAP抗體Anti-EP300 Antibody(PB0163)乙脫氫1(ADH1)

白曲霉Kartagener綜合征相關蛋白RSHL3抗體Anti-EOMES Antibody乙磷轉移1(EPT1)

小麥莖點霉反義導向分子RGMA抗體Anti-Epac1/RAPGEF3 Antibody乙激2(ETNK2)

地衣芽胞桿菌反義導向分子RGMB抗體Anti-EPAS1 Antibody乙激1(ETNK1)

膠孢反義導向分子RGMC抗體Anti-EPB41L1 Antibody胰腺再生蛋白Iα(REG1α)

四季腐霉軸突導向受體蛋白3抗體Anti-EPB41L1 Antibody胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)

膠質芽孢桿菌(沒有可以提供的）G蛋白相關RABX5抗體Anti-EPAS1 Antibody胰腺特異轉錄因子1α(PTF1α)

香菇環指蛋白157抗體Anti-EPB41L5 Antibody胰高血糖樣肽1(GLP1)

根霉核糖核抑制因子1抗體Anti-EPCAM Antibody(PB1115)胰高血糖受體(GCGR)

尖孢鐮孢Notch轉錄調控蛋白RBPJK抗體Anti-EPHA1 Antibody胰輔脂(CLPS)

Cupriavidus鈣調神經磷調節蛋白2抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白2）Anti-EPGN Antibody胰多肽2(PPY2)

棲土梭孢殼環指蛋白5抗體（E3泛蛋白連接RNF5）Anti-EPGN Antibody胰淀(IAPP)

蘇云金芽孢桿菌松躅亞種核糖體蛋白L15抗體Anti-EPHA2 Antibody胰淀粉α2(AMY2)

嗜氣單胞菌Aeromonas│hydrophila 質量規格：>98%,BR

白靈菇Pleurotus│nebrodensis 質量規格：0.99

假單孢菌屬菌種Pseudomonas│sp. 質量規格：0.98
拓撲異構酶I抑制劑淺灰白鏈霉 S-三苯甲基-L-半胱5- 甲基胞嘧啶

食品安全快速檢測箱 高檔配置 反-4-氨基環己鹽鹽5-羥甲基胞嘧啶

耐輻射奇球 三氟甲磺鋇成纖維生長因子受體1

運動發酵單胞運動亞種 Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-10 humanKlotho蛋白β

小鏈孢 CBZ-L-賴甲酯鹽鹽糖原磷化

短小芽孢桿 1,12-二氨基十二烷乳脫氫同工5

大腸埃希 5-羥基煙乙酰

球毛殼 二乙基膦?；沂宥□サ鞍准

草木樨中華根瘤 1-Trifluoromethylcyclopropane-1-carboxylicAcid有凸1

蘇云金芽孢桿 固黑K鹽母親DDP同源物5

大腸埃希 3-噻吩磺酰母親DDP同源物8

桔橙鏈霉 噻吩-2-朊病蛋白

土曲霉 2,4-二枯基N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯

假單胞 1,5-雙(二苯基膦)戊烷N末端C型利鈉肽前體

假單胞 4-噻吩酮 [ 3,2-c ]吡啶蛋白磷脂

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。