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CCK-8細胞增殖與毒性檢測試劑盒(WST-8法)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-09 09:37:49瀏覽次數(shù):171次

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貨號 FS-X9530
CCK-8細胞增殖與毒性檢測試劑盒(WST-8法)公司正在出售的產(chǎn)品:總膽固(TC)含量測試盒 規(guī)格:100管/96樣 測試方法:微量法
總膽固(TC)含量測試盒 規(guī)格:50管/48樣 測試方法:可見分光光度法
甘油三酯(TG)含量測試盒 規(guī)格:50管/48樣 測試方法:可見分光光度法
羥酸(HYP)測試盒 規(guī)格:100管/96樣 測試方法:微量法
羥脯酸(HYP)測試盒 規(guī)格

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

CCK-8細胞增殖與毒性檢測試劑盒(WST-8法)

Cell Counting Kit-8

100次|500次|2500次|10000次

FS-X9530


產(chǎn)品介紹:

本試劑盒是一種基于WST-8而廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞 毒性的快速、高靈敏度檢測的試劑盒。

WST-8是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成 橙黃色的formazan(參考下圖)。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺和細胞數(shù)目呈線性關(guān) 系。

WST-8是MTT的一種升級替代產(chǎn)品,和MTT或其它MTT類似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點。首先,MTT 被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解;而WST-8和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的,可 以省去后續(xù)的溶解步驟。其次,WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。再次,WST-8比XTT和MTS更加穩(wěn)定,使實驗結(jié)果更加穩(wěn) 定。另外,WST-8和MTT、XTT等相比線性范圍更寬,靈敏度更高。

WST-8和WST-1相比,檢測靈敏度更高,更易溶解,并且更加穩(wěn)定。

本試劑盒可以用于細胞因子等誘導(dǎo)的細胞增殖檢測,也可以用于抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導(dǎo)的細胞毒 性檢測,或一些藥物誘導(dǎo)的細胞生長抑制檢測。

本試劑盒檢測非常便捷。試劑盒僅一管已經(jīng)配制好的含有WST-8的CCK-8溶液,無須再進行任何配制等操作 。無須使用同位素,所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)完成。不必洗滌細胞,不必收集細胞,也不必采用額外的步驟去溶解formazan。可以用于 大批量樣品的檢測。酚紅和血清對本試劑盒的測定無明顯影響。

WST-8對細胞無明顯毒性。加入CCK-8溶液顯色后,可以在不同時間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板,使檢測時間更加靈 活,便于找到佳測定時間。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

蛋白酶激活受體1(PAR1)檢測試劑盒  forProteaseActivatedReceptor1(PAR1)    

腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒  forAdenosineDeaminase(ADA)    

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)檢測試劑盒  forNicotinamideAdenineDinucleotidePhosphateOxidase4(NOX4)    

鈣離子轉(zhuǎn)運ATP酶A2(ATP2A2)檢測試劑盒  forATPase,Ca++Transporting,CardiacMuscle,SlowTwitch2(ATP2A2)    

Dachsous1蛋白(DCHS1)檢測試劑盒  forDachsous1(DCHS1)    

金屬硫蛋白1L(MT1L)檢測試劑盒  forMetallothionein1L(MT1L)    

小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)檢測試劑盒  forSmallNuclearRibonucleoproteinPolypeptideD1(SNRPD1)    

內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)檢測試劑盒  forEndocrineGlandDerivedVascularEndothelialGrowthFactor(EG-VEGF)    

補體受體4(CR4)檢測試劑盒  forComplementReceptor4(CR4)    

AMPA離子能谷氨受體3(GRIA3)檢測試劑盒  forGlutamateReceptor,Ionotropic,AMPA3(GRIA3)    

Toll樣受體2(TLR2)檢測試劑盒  forTollLikeReceptor2(TLR2)    

X-框結(jié)合蛋白1(XBP1)檢測試劑盒  forX-BoxBindingProtein1(XBP1)    

Heterotaxy1蛋白(HTX1)檢測試劑盒  forHeterotaxy1(HTX1)    

Ets變異體3(ETV3)檢測試劑盒  forEtsVariant3(ETV3)    

白細胞激活黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒  forActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule(ALCAM)    

Salusinβ蛋白(Salusinβ)檢測試劑盒  forSalusinBeta    

絲蛋白Bβ(FLNβ)檢測試劑盒  forFilaminBBeta(FLNb)    
CCK-8細胞增殖與毒性檢測試劑盒(WST-8法)釓噴酸單葡胺標(biāo)準品  規(guī)格:500mg  英文名稱:Gadopentetate Monomeglumine

吩噻嗪標(biāo)準品  規(guī)格:500mg  英文名稱:Phenothiazine

依莰舒三乙醇胺標(biāo)準品  規(guī)格:200mg  英文名稱:Ecamsule Triethanolamine

依莰舒溶液標(biāo)準品  規(guī)格:0.5ml  英文名稱:Ecamsule Solution

丙烯(E)-異構(gòu)體標(biāo)準品  規(guī)格:50mg  英文名稱:Cefprozil (E)-Isomer

東莨菪內(nèi)酯標(biāo)準品  規(guī)格:20mg  英文名稱:Scopoletin

5-硝基糠醛二乙酸酯標(biāo)準品  規(guī)格:100mg  英文名稱:Nitrofurfural Diacetate

二環(huán)己基標(biāo)準品  規(guī)格:2ml×2amplues  英文名稱:Dicyclohexyl

沙醇標(biāo)準品  規(guī)格:200mg  英文名稱:Iodixanol

毛果蕓香堿標(biāo)準品  規(guī)格:300mg  英文名稱:Pilocarpine

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。



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