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貨號	FS-01S63361

產品屬性：

產品名稱	規格	檢測方法	貨號
MFO多功能氧化酶檢測試劑盒微量法	100管/96樣	微量法	FS-01S63361

商品介紹：

測定意義

多功能氧化酶又稱混合功能氧化酶，可產生降解反應，可使原化學物質變為低毒的或無毒的物質從體內排出；還可產生激活反應，可使原化學物質轉化為具有親電子性質，導致毒性增強，成為致突變物或終致癌物。近年來對混合功能氧化酶系與外源性化學物質相互作用的深入研究，對于從分子生物學水平上進一步了解外源性化學物質的毒作用具有重要意義。

測定原理：

MFO催化對硝基苯甲醚產生對硝基苯，在405nm下有特征吸光值。

自備用品：

分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

下列是公司正在出售的產品：

尾型同源盒轉錄因子(CDX2)試劑盒Human KLRF1 ELISA Kit去整合樣金屬蛋白12

窖蛋白(Cav-1)試劑盒 Human KRT40 ELISA Kit磷化乙酰A羧化1ACCα抗體

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MFO多功能氧化酶檢測試劑盒微量法線狀氧化銅 CP乙磷標準溶液 0.270mg/ml（劇品）P-Selectin/CD62P(Mouse P-Selectin) ELISA kit 小鼠P選擇

三氯 AR,99.0%(易制品)鉺標準溶液 1000μg/mL，基體：10%HCLPAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase) ELISA Kit 小鼠L解

三氯 CP,98.5%（劇品）乙標準溶液 1 mg/ml in methanolsCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit 小鼠可溶性CD30配體

三氯 for HPLC, ≥99.8%（劇品）乙二四乙二鈉標準溶液0.05 M,溶劑:水SCF/MGF(Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit 小鼠干因子/肥大生長因子

三氯 ACS,≥99.8%（劇品）吸收峰波長(nm)：400.0～620.0，基體：標分析儀SDF-1 Beta/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit 小鼠基質衍生因子1β

三氯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲吸光度：0.200～1.000A，基體: 標分析儀 TGF- Beta1(Mouse Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit 小鼠轉化生長因子β1

三氯標準溶液基體：甲乙標準溶液 0.80mg/mL，基體：水TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ

三氯農殘級, ≥99.8%（劇品）銪標準溶液 1000µg/mL in 10%HCLTNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。