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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Rhizobium alkalisoliHHIP蛋白抗體Human SKIV2L2 大鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒

節桿菌亞鐵氧化抗體Human SKIL 大鼠CD68分子(CD68)免疫試劑盒

所多瑪鹽紅菌鳥釋放因子p532蛋白抗體Human SKIV2L 大鼠CD63分子(CD63)免疫試劑盒

山梨木糖假絲酵母HERC2 E3泛蛋白連接抗體Human SIN3A 大鼠CD4分子(CD4)免疫試劑盒

陽還原地桿菌HERC3 E3泛蛋白連接抗體Human SKP1 大鼠CD45分子(CD45)免疫試劑盒

稻梨孢HERC4 E3泛蛋白連接抗體Human MUC12(Mucin-12) 大鼠CD44分子(CD44)免疫試劑盒

赤霉菌HERC6 E3泛蛋白連接抗體Human SIP1 大鼠CD34分子(CD34)免疫試劑盒

核黃德沃斯氏菌MMF誘導片段蛋白1抗體Human SIGLEC6 大鼠CD30分子(CD30)免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌HERPUD蛋白家族成員2抗體Human SIGLEC7 大鼠CD19分子(CD19)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌尿黑氧化抗體Human SIGLEC9 大鼠CD117分子(CD117)免疫試劑盒

土壤伯克氏菌肝生長調節因子酪激底物抗體Human SIGMAR1 大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)免疫試劑盒

黑曲霉T2識別黑色瘤抗原抗體Human SIKE1 大鼠C-C趨化因子6(CCL6)免疫試劑盒

亮白曲霉肝癌HHCM蛋白抗體Human SIL1 大鼠CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)免疫試劑盒

黃曲霉紫外切除修復蛋白RAD23A抗體Human SHOX 大鼠B因子(BF)免疫試劑盒

黃色毛霉紫外切除修復蛋白RAD23B抗體Human SH3GL2 大鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫試劑盒

小紅酵母3-羥基異丁脫氫抗體Human SIM2 大鼠Bκ輕肽基因增強子抑制因子,激β (IKBKB)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：10μg/ml,u=2%人參皂CK

肺炎鏈球菌Streptococcus│pneumoniae 質量規格：10μg/ml,u=4%人參皂F2

橄欖鏈霉菌Streptomyces│olivaceus 質量規格：分析標準品,98.5%人參皂F1
LY294002(PI3K抑制劑)蘇云金芽胞桿 二月桂二正辛基錫M2型酮激

黑木耳 1-二苯甲基氮雜環丁烷-3-甲Ⅷ

阿布拉鏈霉除瘟變種 1-二苯甲基-3-基氮雜環丁烷亞鐵螯合

錳氧化褐黃海水 3-肼基-吡啶ABO組織血型系統轉移

單孢哈薩克斯坦酵母 尼泊金丁酯鈉鹽己糖激1

芽孢桿 3,4-二硝基氟苯蛋白酪磷非受體型11

無花果奇異球 2-羥基-3-吡啶甲葡萄糖6磷異構

蕓薹鏈格孢（可訂） 3',4'-二乙酮己糖激

謝氏桿 c信號轉導與轉錄激活因子1

蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草) N-Boc-2-甲乙酯血紅

嗜鹽棲鹽水芽孢桿 2-甲基-5,7-二氫噻吩并[3,4-d]嘧啶；爆玉化合物凝血原片段F1+2

腸道致病性大腸埃希氏 5-(2-溴乙酰基)-2-羥基甲酯酪羥基轉移

虎掌1號* 3-溴二甲縮CD44分子

德里腐霉 1,3-苯并噻唑-6-羧中性粒彈性蛋白

林芝假絲酵母 苯并噻唑-2-甲分泌型球蛋白G

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。