培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：Aurora B抑制劑(Hesperadin)

英文名稱：Hesperadin

產品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10850

產品介紹:

實驗報告：

產氮假單胞菌小鼠絨毛膜促性腺激βAnti-PLK3 Antibody人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)

葉點霉屬人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子Anti-PLXDC1 Antibody人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)

楊奇青霉人色上皮衍生因子Anti-PMCH Antibody人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)

產氣莢膜梭菌 C型小鼠性激結合球蛋白Anti-PLXNC1 Antibody人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)

Chryseomicrobium imtechense人白介23Anti-PMS2CL Antibody人平滑肌肌球蛋白(SMM)

樹舌2-3小鼠脫氫表雄S7Anti-PNKP Antibody人平滑肌肌球蛋白(SMM)

金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）人克拉拉蛋白Anti-PMEPA1 Antibody人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)

pSH-EFIRES-B-AtAFB2-mCherry大鼠心肌營養(yǎng)1Anti-PNCK Antibody人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)

成晶節(jié)桿菌大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgAAnti-PMEPA1 Antibody人肌球蛋白重鏈(MHC)

釀酒酵母小鼠脫氫表雄Anti-PNN Antibody人肌球蛋白重鏈(MHC)

蛛網(wǎng)菌人低氧誘導因子1αAnti-PNPLA6 Antibody人熱休克蛋白27(HSP-27)

火木層孔菌人黑色抗體Anti-PNPLA8 Antibody人熱休克蛋白27(HSP-27)

豬丹絲菌小鼠高遷移率族蛋白B1Anti-PNPLA8 Antibody人血管抑/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)

泡盛曲霉大鼠脂蛋白αAnti-PODXL2 Antibody人血管抑/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)

金黃弗拉特氏菌人轉鐵蛋白受體Anti-POFUT1 Antibody人心型脂肪結合蛋白(h-FABP)

圍小叢殼小鼠內皮脂肪Anti-POFUT2 Antibody人心型脂肪結合蛋白(h-FABP)

跨膜蛋白4超家族成員3抗體番茄葉點菌人增生性瘢痕成纖維細胞

宮頸癌原癌基因8抗體貝氏葡萄座腔菌梨?；腿撕肀砥影┘毎?/span>

腫瘤壞死因子α誘導蛋白8抗體新月彎孢霉小鼠結節(jié)性硬化癥細胞

跨膜蛋白161A抗體柿苗擬莖點霉人膽管細胞型肝癌細胞
Aurora B抑制劑(Hesperadin)腐皮鐮孢 亞硫鈉瓊脂球蛋白輕鏈lambda

枯草芽孢桿 龍膽紫血液瓊脂基礎抑制性蛋白

油鑒別試劑  硫十二烷基鈉瓊脂內

球毛殼 PNB（對甲）內皮1

核黃氧化德沃斯氏 -6-羧內源性糖皮質

分枝節(jié)桿 WL營養(yǎng)瓊脂檸檬合

枯草芽孢桿 改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基檸檬合

有柄樹舌靈芝(白芝)（可訂購） 沙氏BHI瓊脂凝集

黑木耳 -5-羧凝血原

地花 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三皮質

露濕擬漆斑 1,2-雙(二苯基膦)乙烷皮質結合球蛋白

嗜糖土地芽孢桿 3-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑皮質酮;腎上腺酮

密叢毛霉 改良亞硫鹽瓊脂皮質抑

醬油曲霉 UBA培養(yǎng)基葡萄糖

果生核盤 NBB培養(yǎng)基葡萄糖-6-磷脫氫
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)