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含人PRC2的野生型EZH2抑制劑

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產品型號

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 10:49:11瀏覽次數:193次

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貨號 FS-X10279
含人PRC2的野生型EZH2抑制劑正在熱銷的產品:CITED1/ABCC1/FITC 熒光標記結合轉化激活因子CITED1抗體IgG1,4-哌二磺(PIPES) for cell culture, ≥99%
MRP2/FITC 熒光標記多藥耐藥相關蛋白2抗體1,4-哌二磺 99.5%
MRP3/FITC 熒光標記多藥耐藥相關蛋白3抗體IgG哌-N,N-雙(2-羥烷磺) 99%
MRP4/AB

產品介紹:

英文名稱:EPZ-6438

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

EPZ-6438抑制含人PRC2的野生型EZH2,Ki為2.5±0.5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:1403254-99-8

別名:Tazemetostat;E-7438

純度:99.63%

分子量:572.74

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:含人PRC2的野生型EZH2抑制劑

英文名稱:EPZ-6438

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

貨號:FS-X10279

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

木霉真核翻譯起始因子4E抗體Human RAMP3 脂肪甘油三酯脂(ATGL)

壁節桿菌核蛋白4抗體(Ran結合蛋白4)Human ABCC6(Multidrug resistance-associated protein 6) 脂肪分化相關蛋白(ADRP)

展示接霉免疫球蛋白重鏈可變區抗體Human RANBP10 脂多糖結合蛋白(LBP)

彩色豆馬勃胰島樣生長因子結合蛋白7抗體Human RARG 脂多糖/內(LPS)

谷棒桿菌胰島樣生長因子結合蛋白6抗體Human RANBP3L 脂多糖(LPS)

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種KB抑制蛋白激εHuman RARRES3 脂蛋白脂(LPL)

平菇(雪蓮菇)整合β4抗體Human RAD9A 脂蛋白脂肪(LPL)

乳桿菌屬磷化白介-7受體a抗體Human RAD51B(DNA repair protein RAD51 homolog 2) 脂蛋白相關磷脂A2(Lp-PLA2)

梅林青霉磷化胰島受體底物-1抗體Human RADIL 脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)

副豬嗜血桿菌磷化胰島受體底物2抗體Human PTPRQ(Phosphotidylinositol phosphatase PTPRQ) 脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)

枯草芽孢桿菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human Radixin 脂蛋白α(Lp-α)

魯氏不動桿菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAF1 脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)

賴芽胞桿菌屬磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAE1 正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5)

小單孢菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAI1 整合連接激1(ILK-1)

大腸埃希菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAI14 整合β4結合蛋白(ITGB4BP)

pHY300PLK磷化整合連接激1抗體Human RALA 整合αM型(ITG αM/CD11b)

: HBUM71449資源名稱: 鏈霉菌 質量規格:>99.5%(GC),標準物質山茱萸新

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格:>98.0%(GC),標準物質丁東莨菪堿

ATCC35564資源名稱: 棲麥假單胞菌 質量規格:>99.0%(GC),標準物質細葉遠志皂
含人PRC2的野生型EZH2抑制劑枯草芽孢桿 2--6-氟苯哇巴因

金黃色葡萄球(質控) 5-乙酰戊腸三葉因子3

菜豆間座殼 對甲苯磺鐵六水合物二肽基肽Ⅷ

嗜血苯基桿 3-氨基-5-甲基吡唑二肽基肽Ⅸ

隔離德沃斯氏 3,5-吡唑二甲組織蛋白B

球孢白僵 4-氨基-5,6-二嘧啶固調節元件結合蛋白-1C

燼灰土類芽孢桿 2,4,6-基-1,3-苯二乙酰

樹舌靈芝(平蓋靈芝) R-3-N-Boc-3-甲氨基NADH脫氫

枯草芽孢桿 4-苯氧基苯尿激

大腸埃希氏 2,2-二苯基環S-腺甲硫

Maritalea myrionectae 鋰糖原合成

杰丁畢赤酵母 草鋰糖原合成

白囊耙齒 正十二烷Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激2

灰略紅鏈霉 2--4,6-二增值核抗原

鮑氏桑黃 (R)-(+)-1-苯胃泌釋放肽抗體

 


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