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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

云芝栓孔菌（變色栓菌）成骨特異性轉錄因子（多肽）Anti-CCNB1IP1 AntibodyS100鈣結合蛋白A12(S100A12)

球孢白僵菌CREB結合蛋白抗原Anti-CCNB1IP1 AntibodyS100鈣結合蛋白A10(S100A10)

釀酒酵母染色盒同源物3抗原Anti-CCNE2 AntibodyS100鈣結合蛋白(S100)

*松乳菇CBX5（多肽）Anti-CCNE1 AntibodyR-脊椎蛋白4(RSPO4)

單孢霉克拉拉蛋白(Clara分泌蛋白)抗原Anti-CCNF AntibodyR-脊椎蛋白3(RSPO3)

解糖假蒼白桿菌CC趨化因子受體2/5抗原Anti-CCNT2 AntibodyR-脊椎蛋白2(RSPO2)

短波單胞菌屬嗜粒趨化蛋白CCL1抗原Anti-CCNL1 AntibodyR-脊椎蛋白1(RSPO1)

黑靈芝活化T表達和分泌的調節因子抗原Anti-CCR2 AntibodyRunt相關轉錄因子2(RUNX2)

Olivibacter  sitiensis巨噬炎性蛋白1β抗原Anti-CCT6A AntibodyRPE脊椎蛋白(RPESP)

解脂亞羅酵母巨噬炎性蛋白3α抗原Anti-CCRK AntibodyRopporin1蛋白(ROPN1)

錐形赤褶菇1-1單核趨化蛋白5抗原Anti-CCRL2 AntibodyRopporin1B蛋白(ROPN1B)

根霉嗜粒趨化蛋白14抗原Anti-CCT7 AntibodyRNA聚合轉錄終止因子Ⅰ(TTF1)

豬丹絲菌嗜粒趨化蛋白22抗原Anti-CCZ1 AntibodyRNA結合基元蛋白38(RBM38)

托魯斯山鏈霉菌（公牛鏈霉菌）巨噬炎性蛋白19抗原Anti-CCT6A AntibodyRNA結合基元蛋白24(RBM24)

柄籃狀菌嗜粒趨化蛋白3抗原Anti-CD163L1 AntibodyRNA結合基元蛋白20(RBM20)

土棲假葡萄孢表面趨化因子受體1抗原Anti-CD180 AntibodyRNA甲基轉移(RNMT)

26S蛋白調節亞型S5a抗體敏捷食菌人唾液腺腫瘤細胞

泛激4抗體Pseudomonasluteola小鼠腎小管上皮細胞

泛激1抗體Thalassospirapermensis人肺動脈平滑肌細胞

泛激2抗體Maritimibacteralkaliphilus人宮頸癌細胞耐藥株
TNF-α分泌抑制劑奇異變形 1-(基硅基)炔副結核分支桿

雙生柱孢（三七黃腐病） 對甲輸血病

粘孢白僵 三間基苯基膦載脂蛋白B

挪威脫硫微 4-乙LKB1

終腐霉 2-芐氧基乙鈣離子;鈣調蛋白依賴性蛋白激激β

地衣芽孢桿 1，3，5-氧基苯半乳糖凝集3結合蛋白

大腸埃希 4,4'-二甲基二苯嗜粒趨化因子

秦氏蜜環 三氟甲磺錫DNA甲基轉移1

食爬蟲假單胞 溴乙苯酯甲狀腺球蛋白

杰氏假單胞 間甲基TH糖蛋白

黑色附球霉 4-甲氧基吡啶促性腺釋放

大腸埃希氏 4-甲酰超氧化物歧化2

阿拉伯糖乳桿 對異檸檬脫氫2

沙漠石玉琥氏 4-甲酯組織蛋白L

豬苓 2--4-硝基巴氏桿

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。