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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

腸沙門氏菌腸炎亞種人降鈣原Anti-TPD52L2 Antibody人顆粒溶(GNLY)

Gillisia sp.大鼠血管內皮生長因子Anti-TPD52L1 Antibody人富組蛋白(HTN5)

酒香酵母大鼠腫瘤壞死因子αAnti-TP53INP2 Antibody人富組蛋白(HTN5)

根霉人反狀腺原Anti-TPRA1 Antibody樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)

大斑凸臍蠕孢人6前列腺F1aAnti-TPT1 Antibody樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)

枯草芽孢桿菌枯草亞種大鼠轉化生長因子β1Anti-TPSD1 Antibody人絲狀血球凝集(FHA)

葡萄座腔菌人戊糖Anti-TPX2 Antibody人絲狀血球凝集(FHA)

短小芽孢桿菌大鼠干因子/肥大生長因子Anti-TPRA1 Antibody人絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)

菊池鏈格孢大鼠煙酰腺二核磷Anti-TRAF3IP1 Antibody人絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)

鏈球菌(不定種)人變腎上腺Anti-TRAF3IP2 Antibody人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)

大腸埃希氏桿菌人多巴D1受體Anti-TRADD Antibody人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)

蠟樣芽孢桿菌大鼠血小板衍生生長因子ABAnti-TRA2A Antibody人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)

羅倫隱球酵母羅倫變種人腎上腺能a1A受體Anti-TRA2A Antibody人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)

谷棒桿菌大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體αAnti-TRADD Antibody人膠原凝集(Collectin)

癭青霉大鼠神經營養(yǎng)因子4Anti-TRAF3IP2 Antibody人膠原凝集(Collectin)

釀酒酵母人早老2Anti-TRAPPC1 Antibody人伴侶蛋白(CPN)

泛結合E2J1抗體麥角1B12株

泛結合UFC1抗體*大白樁菇人類T細胞雜交瘤細胞

泛蛋白連接E2I抗體黑平185鼠/人7系

泛蛋白連接D2抗體槐栓菌抗人SH3-結構域結合蛋白單抗7
細胞增殖和遷移抑制劑(Silibinin)豌豆根瘤 金、銥、鈀、鉑/Au, Ir, Pd, Pt肺表面活性物質相關蛋白C

東方伊薩酵母 金、銥、鈀、鉑/Au, Ir, Pd, Pt鏈球7型

草青霉 金、銥、鈀、鉑/Au, Ir, Pd, Pt鏈球9型

釀酒酵母 金、銥、鈀、鉑/Au, Ir, Pd, Pt核糖核L

腸沙門氏腸亞種嬰兒血清型 鋁、鐵、釩、鋅/Al, Fe, V, Zn黏病耐藥蛋白1

葡萄糖桿屬 鋁、銅、錳、鋅/Al, Cu, Mn, Zn維生A

熱帶假絲酵母 鋁、鈣、鐵、鎂/Al, Ca, Fe, Mg番茄紅

腸沙門氏腸亞種伊斯特本血清型 鋁、鈣、鐵、鎂/Al, Ca, Fe, Mgβ-胡蘿卜

相思根瘤 鉬、銻、錫、鈦、鋯/Mo, Sb, Sn, Ti, Zr堿性蛋白

釀酒酵母 鎂、錳、鎳、鋅、硒/Mg, Mn, Ni, Zn, Se對氧磷1

寬雄腐霉 鑭、鈰、鐠、釹、釤/La, Ce, Pr, Nd, Sm對氧磷3

燼灰吸水鏈霉 銥、鈀、鉑、銠、釕/Ir, Pd, Pt, Rh, Ru對氧磷2

腐殖質類芽胞桿 氟、、硝根、磷根、硫根/F, Cl, NO3, PO4, SO4酰基轉移

葡萄座腔 氟、、硝根、磷根、硫根/F, Cl, NO3, PO4, SO4堿性蛋白

松鼠葡萄球松鼠亞種 氟、、硝根、硝根、硫根/F, Cl, NO3, PO4, SO4乙酰CoA羧化1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。