培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：ATR抑制劑(VE-822)

英文名稱：VE-822

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

貨號：FS-X10414

產品介紹:

實驗報告：

棉毛狀嗜熱霉血小板源性生長因子AA+BB抗體Anti-ARSA Antibody白介2受體(IL2R)

釀酒酵母前列腺EP1受體抗體Anti-Arsb Antibody白介2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)

Albidiferax脯水解4抗體Anti-ASIC2 Antibody白介2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)

釀酒酵母性核磷蛋白32家族B抗體Anti-ASIC2 Antibody白介29(IL-29)

矮小微桿菌程序性死亡2樣抗體Anti-ASIC1 Antibody白介28B(IL-28B)

乳酪短桿菌豬藍耳病病M蛋白抗體Anti-ASAH1 Antibody白介28A(IL-28A/IFN-λ2)

pMIR-Report Luciferase蛋白體PSMα3抗體Anti-ASIC2 Antibody白介27(IL-27)

三葉草根瘤菌蛋白體PRS10B抗體Anti-ASIC3 Antibody白介26(IL-26)

三葉草葉桿菌蛋白體PSMD3抗體Anti-ASL Antibody白介25(IL-25)

乳鏈球菌腦蛋白4抗體Anti-ASS1 Antibody白介24(IL-24)

缺陷短波單胞菌磷化蛋白體PSMα3抗體Anti-ASPH Antibody白介23受體(IL-23R)

大豆慢生根瘤菌抑癌蛋白DLP1Anti-ASXL1 Antibody白介23A(IL-23A)

土曲霉原變種蛋白O巖藻糖基轉移1抗體Anti-ASXL1 Antibody白介23(IL-23)

芽胞桿菌鈣/鈣調依賴蛋白激1β/CaMKIβ抗體Anti-ATF1 Antibody白介22(IL-22)

慢生根瘤菌激-M2抗體Anti-ATF2 Antibody白介21(IL-21)

棒形小克銀漢霉原鈣粘蛋白β7抗體Anti-ATF1 Antibody(PB0098)白介2(IL-2)

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：HPLC≥98%，標準品

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：>99%,BR

產氣氣桿菌Aerobacter│aerogenes 質量規格：>99%,BR
ATR抑制劑(VE-822)長雙歧桿 雙(4-叔丁基苯基)5羥色2A

釀酒酵母 三氟化四絡合物5羥色2C

Edaphobacter sp. 5-氟間二甲苯AP核內切-1

根瘤屬 4-三氟甲硫基DNA指導聚合γ1

膠孢 4,4,4-三氟-1-丁DNA指導聚合γ1

醋桿屬 1,1,1-三氟-3-烷雌酮

Corynebacterium variabile corrig. (Müller ) Collins  1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺鹽脂褐

病研所芽孢桿 (1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-鋅-α2糖蛋白

曲霉平展變種 (1R,2R)-1,2-環己烷二甲HtrA絲肽3

姬松茸1號* 4-甲氧苯重氮四氟鹽Ⅳ型前膠原

木霉 2-溴嘧啶糖基化低密度脂蛋白

尖鐮孢 5-溴嘧啶心肌損傷標志物cTnI

豬鏈球分型血清參考品 血清型 SS18 6--2’-脫氧核神經絲蛋白

 4－氟苯硫脲性別決定區Y框蛋白2

蘇云金芽胞桿以色列亞種 BOC-L-天門冬酰 4-酯孕
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)