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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

三葉草根瘤菌Alexa Fluor 555標記的小鼠抗羊IgGAnti-SECTM1 Antibody互生蛋白γ2(SNTγ2)

網脈木耳PE-Cy3標記的兔抗豚鼠IgMAnti-SELENBP1 Antibody互生蛋白γ1(SNTγ1)

釀酒酵母膠體金標記的羊抗小鼠IgGAnti-SELL Antibody互生蛋白β2(SNTβ2)

細鏈格孢膠體金標記的羊抗兔IgGAnti-SELL Antibody互生蛋白β1(SNTβ1)

出芽短梗霉(黑酵母）羅丹明標記的羊抗小鼠IgGAnti-SELP Antibody互生蛋白α1(SNTα1)

生芽紅細菌羅丹明標記的羊抗兔IgGAnti-SELP Antibody互聯蛋白神經元中間絲蛋白α(INα)

梨生囊殼孢FITC標記的驢抗羊IgGAnti-SELL Antibody(PB0399)琥珀受體1(SUCNR1)

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種FITC標記的小鼠抗羊IgGAnti-SELP Antibody(PB0288)骺蛋白聚糖(EPYC)

乳桿菌屬辣根過氧化物標記的羊抗小鼠IgGAnti-SELPLG Antibody紅藻離子能谷受體2(GRIK2)

豬鏈球菌（不可提供）辣根過氧化物標記的兔抗羊IgGAnti-SELPLG Antibody紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)

乙型副傷門菌Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3A Antibody紅膜蛋白7.2b(STOM)

鏈球菌(不定種)PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3A Antibody紅補體受體1(CR1)

清酒假絲酵母PE-Cy7標記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3B Antibody亨廷頓關聯蛋白1(HAP1)

釀酒酵母PE-Cy7標記的驢抗豚鼠IgGAnti-SEMA3C Antibody亨廷頓蛋白(HTT)

變灰青霉PE-Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgMAnti-Sema6A Antibody黑轉鐵蛋白(MFI2)

泊庫島食烷菌PE-Cy7標記的兔抗豚鼠IgMAnti-SENP6 Antibody黑曲菌(MREG)

軸突生長誘導因子3抗體總狀毛霉（斜面）大鼠肺泡上皮細胞提取物

B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體河流弧菌大鼠關節軟骨細胞提取物

腦啡肽2抗體Lysinibacillusmacroides大鼠滑膜細胞提取物

神經生長調節蛋白1抗體Massiliahaematophila大鼠骨骼肌細胞提取物
蛋白酶抑制劑(MLN9708)蠟狀芽孢桿 9,10-二(2-萘基)蒽γ谷氨酰轉移

嗜氣薄層 降二烯銠二聚體谷脫氫

Bacillus  (S)-3-羥基吡咯烷鹽鹽性T相關抗原4

微桿 R-1-Cbz-3-氨基吡咯烷T球蛋白粘蛋白分子3

伯氏疏螺旋體* (S)-1-Cbz-3-氨基吡咯烷程序性死亡分子-1

*匍枝根霉 6--5-氟程序性死亡配體-1

假單胞 二(環辛烯)銥(I)二聚體球蛋白A

近緣彎孢 (1,5-環辛二烯)2,4-戊二酮銠(I)球蛋白M

蒙氏假單胞 糖尿病相關肽(胰島淀粉樣肽)CD8分子

新疆糖絲 3,5-二氟苯乙CD4分子

膜醭畢赤酵母 6-溴吡啶-3-甲傳染性貧血病

大腸埃希氏 三異蛋白

絳紅褐鏈霉 錫鈉 三水合物乙型肝炎病表面抗原

帕莫斯托木層孔 甲氨基乙縮二甲沙門氏

Rhizobium  苯酮鈉一水合物氧化三

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。