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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

宇佐美曲霉染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體Human GDF5(Growth/differentiation factor 5) 淋巴β(LTB)

有柄樹舌靈芝(白芝)單羧轉運蛋白-1抗體Human HSPG2(Basement membrane-specific heparan sulfate proteoglycan core protein) 淋巴α(LTA)

異常漢遜酵母線粒體核糖體蛋白L11抗體Human TEP1(omerase protein component 1) 亮腦啡肽(LEK)

葡萄座腔菌促血管平滑肌分化因子抗體Human CSTA(Cystatin-A) 亮酰-半胱酰肽(LNPEP)

枯草芽孢桿菌跨膜結構域4亞家族成員2抗體Human HBA1(Hemoglobin subunit alpha) 亮酰基肽(LAP)

鳥乳桿菌不解棉子糖亞種磷化致癌基因C-Myc抗體Human SULF2(Extracellular sulfatase Sulf-2) 亮富含重復絲/蘇蛋白激2(LRRK2)

膠紅酵母肌收縮蛋白MYOT抗體Human STEAP1(Metalloreductase STEAP1) 亮基肽3(LAP3)

簡單芽孢桿菌磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體Human HIF1AN(Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor) 鏈激(SK)

pQE70環指蛋白59抗體Human NAA20(N-alpha-acetyltransferase 20) 連蛋白(zonulin)

橙色單胞菌磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體Human DPP10(Inactive dipeptidyl peptidase 10) 粒特異性抗核抗體(GS-ANA)

大腸埃希菌甲羥戊激抗體Human SOX9(Transcription factor SOX-9) 粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)

糞腸球菌甲羥戊脫羧抗體Human AMD1(S-adenosylmethionine decarboxylase proenzyme) 粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)

路德類酵母胞漿蘋果1抗體Human SLC25A5(ADP/ATP translocase 2) 粒巨噬集落激因子(GM-CSF)

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)組織相容性復合體蛋白1抗體Human NOTCH1(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 粒集落激因子(G-CSF)

地衣芽孢桿菌微絲相關蛋白3樣抗體Human MIOX(Inositol oxygenase) 利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)

核盤菌微粒體甘油三酯轉運蛋白Human VDR(Vitamin D3 receptor) 利鈉肽(ANP)

: ATCC53432資源名稱: 運動發酵單胞菌 質量規格：>99%,標準品芍藥

惡臭假單胞菌Pseudomonas│putida 質量規格：>98%,BR蕓香柚皮

: 399資源名稱: 黃麻鏈霉菌 質量規格：>99%,分子生物學級飛薊賓
αvβ3和αvβ5受體抑制劑反卷毛殼 4-(2-)嗎啉金屬硫蛋白

云芝栓孔 乙基苯基硫緊密連接蛋白

黑木耳云章氏酵母 3-(溴甲基)喹喔啉-2(1H)-酮緊密連接蛋白1

芽胞桿屬 N-α-芐氧羰基-L-2,4-二氨基丁精代琥珀合成

鞘氨桿 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯(DHA)精加壓

瘤突曲霉 Z-L-脯氨精

卷枝毛霉 N-亞硝基二正精1

糞腸球 (-)-二特戊酰-L-巨噬集落激因子

褐囊蜜環 (-)-1,4-二-O-芐基-L-蘇糖巨噬炎性蛋白-1α

蘇云金芽孢桿景洪亞種 (+)-1,4-二-O-芐基-D-蘇糖巨噬炎性蛋白2

蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草） (1R,2S)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-巨噬炎性蛋白2α

亞褐鈸孔 L-(+)-二乙酯巨噬炎性蛋白3α

三線鐮孢 (S)-(+)-環氧烷巨噬移動抑制因子

阿姆斯特丹曲霉 (S)-(-)-1-(4-)乙聚蛋白多糖

RP4質粒 (+)二異松蒎基烷抗肺泡基底膜抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。