操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

缺血修飾白蛋白(IMA)英文名：IMA 絲抑制蛋白激C底物抗體包裝1g

醛固(ALD)英文名：ALD 核突觸蛋白α抗體包裝5g

全段狀旁腺(i-PTH)英文名：i-PTH 自噬相關蛋白4B抗體包裝500g

去腎上腺(NE)英文名：NE 整合樣金屬蛋白與凝血1型-12抗體包裝10MG

去腎上腺(NA)英文名：NA α-輔肌動蛋白4(內參)抗體包裝1g

趨化因子配體1(CCL1)英文名：CCL1 堿性磷抗體包裝250mg

趨化因子5(CCL5/RANTES)英文名：CCL5/RANTES AU1 tag標簽抗體包裝100g

趨化因子(fractalkine/CX3CL1)英文名：fractalkine/CX3CL1 脂肪增強結合蛋白1包裝25g

趨化因子(FK)英文名：FK 蛋白激B包裝5g

趨化因子(CC基序)配體2(MRC2)英文名：MRC2 蛋白激B包裝100g

羥脯(Hyp)英文名：Hyp 血管生成樣蛋白2抗體包裝25g

羥基戊二單酰還原(HMG-CoAR)英文名：HMG-CoAR 血管生成3/血管生成4抗體包裝5g

羥基戊二單酰(HMG-CoA)英文名：HMG-CoA 膜粘連蛋白 I抗體包裝100ml

前心鈉肽(Pro-ANP)英文名：Pro-ANP 膜粘連蛋白 Ⅱ抗體包裝500ml

前列腺特異性抗原(PSA)英文名：PSA 活化轉錄因子1抗體包裝1g

雙鏈RNA腺苷脫基抗體（N端）免疫球蛋白M(IgM)CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM
Rhodamine 123染色試劑盒棲植物潘隆尼亞堿湖桿 天然椰子粉白介18

馬褂木炭疽盤孢 3-苯乙白介19

阿姆斯特丹曲霉 甘銨鹽白介1β

蒙氏假單胞 三溴新戊白介1受體拮抗劑

糙皮側耳 吡蟲啉白介2

暗產色鏈霉 2-氟乙酰乙酸乙酯白介21

枯草芽孢桿 對羥基苯甲白介21受體

波羅的海萊茵海默氏 α-熊果苷白介22

擬莖點霉 彈性體聚多元白介23

大腸埃希氏桿 莫柔比星白介24

副豬嗜血桿 ADS-8吸附樹脂白介25

貪噬屬 1-甲基-3-基化咪唑嗡白介26

枯草芽孢桿 地司明白介27

釀酒酵母 當歸酸白介28

黑曲霉 大黃酸白介28A