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商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

豚鼠G蛋白偶聯受體37(GPR37)聯免疫試劑盒釀酒酵母Human LH (Luteinizing Hormone) ELISA Kit

豚鼠顆粒A(GzmA)聯免疫試劑盒 克魯維畢赤酵母Human REN (Renin) ELISA Kit

豚鼠前列腺E合成微粒體(PTGES)聯免疫試劑盒平菇(肺形)Human CTSC (Cathepsin C) ELISA Kit

豚鼠間羥腎上腺(MN)聯免疫試劑盒 地森林單胞Human C-P (C-Peptide) ELISA Kit

豚鼠GATA結合蛋白2(GATA2)聯免疫試劑盒糙皮側耳Human OxLDL (Oxidized Low Density Lipoprotein) ELISA Kit

豚鼠回腸脂肪結合蛋白6(FABP6)聯免疫試劑盒蘋果黑腐皮殼Human ApoA1 (Apolipoprotein A1) ELISA Kit

豚鼠窖蛋白(Cav-1)聯免疫試劑盒 豬布魯氏 生物Ⅰ型Human LN (Laminin) ELISA Kit

豚鼠糖抗原125(CA125)聯免疫試劑盒  新康氏木霉Human COL1 (Collagen Type I) ELISA Kit

豚鼠神經肽Y受體Y5(NPYR5)聯免疫試劑盒栗疫Human MMP-25 (Matrix Metalloproteinase 25) ELISA Kit

豚鼠腺苷環化1(ADCY1)聯免疫試劑盒 根瘤Human MMP-10 (Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit

豚鼠間隙連接蛋白40(CX40)聯免疫試劑盒 白色類諾卡氏Human MMP-12 (Matrix Metalloproteinase 12) ELISA Kit

豚鼠嗜環蛋白/親環A(CYPA)聯免疫試劑盒 磚紅鐮孢Human MMP-13 (Matrix Metalloproteinase 13) ELISA Kit

豚鼠彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)聯免疫試劑盒腸桿屬Human sICAM-1/CD54 (Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1) ELISA Kit

豚鼠磷酯酰肌特異性磷脂Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)聯免疫試劑盒 竹喙球Human CT (Calcitonin) ELISA Kit

豚鼠基端前腦鈉(NT-proBNP)聯免疫試劑盒弧Human ACTH (Adrenocorticotropic Hormone) ELISA Kit
土壤銨態氮檢測試劑盒可見分光光度法異 Plus, for HPLC, 99.9%草鈷 CP,98.0%HSP-60( Heat shock protein-60)  熱休克蛋白-60（抗原）

甲 電子級氧化亞鈷 99.99% metals basisHSP-70 peptide  熱休克蛋白-70（多肽抗原）

甲 LC-MS，≥99.9%氧化亞鈷 ARalpha Adaptin/AP1  銜接蛋白α抗原

甲   色譜級+, ≥99.9%三氧化二鈷 AR,99.0%ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脫氧核糖核抑制劑（抗原）

甲 無酮，用于Romanowsky甲染色法硫鈷，七水 AR，99.5%IDE, (Insulin degradation enzyme)  胰島降解（抗原）

甲  蛋白測序級，≥99.9%氯化鈷，六水 ARIGF-1 R   人胰島樣生長因子-I受體

甲  梯度色譜級, ≥99.9%正丁鋯 80 wt. %正丁溶液IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5)  胰島樣生長因子結合蛋白-5(抗原)

奈喹酯 分析標準品甲 CP,98.5%Isulin  胰島（抗原）
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。