產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

桔青霉磷葡萄糖內(nèi)酯抗體Anti-CD19 Antibody(PB0404)B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)

多食鞘桿菌蛋白磷2C亞型α抗體Anti-CD1D AntibodyB淋巴抗原(CD20)

天牛微桿菌蛋白激C nu型抗體Anti-CD1A AntibodyBH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)

寡單胞菌磷化蛋白激C nu型抗體Anti-CD1C AntibodyBcl-2樣蛋白1(BCL2L1)

熱吸水鏈霉菌磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-CD1A AntibodyBcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)

釀酒酵母磷甘油脫氫抗體Anti-CD19 AntibodyA組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)

長谷川赤擔(dān)孢酵母磷化泌乳抗體Anti-CD1D AntibodyA組鏈球菌多糖抗原(ASP Ag)

莫哈韋芽孢桿菌半胱天冬-3原抗體Anti-CD2 AntibodyA激PRKA錨定蛋白12(Akap12)

釀酒酵母質(zhì)磷1抗體Anti-CD2 AntibodyAT豐富結(jié)合域1A(ARID1A)

嗜熱液化芽孢桿菌維生D低磷性佝僂病蛋白Anti-Cd2 AntibodyATP(ATP)

山崗單胞菌多通道膜蛋白PTCHD2抗體Anti-CD22 AntibodyApelin12(AP12)

薄褐孔菌修補(bǔ)相關(guān)蛋白PTCHD3抗體Anti-CD209 AntibodyApelin 36(AP36)

蠟樣芽孢桿菌髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激抗體Anti-CD200 Antibodyapelin 13(AP13)

芽胞桿菌磷化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激抗體Anti-CD22 Antibody(PB0731)apelin 12(AP12)

釀酒酵母磷化血小板源性生長因子受體αAnti-CD209 AntibodyAP-5復(fù)合物β亞基(PP1030)

石狀青霉磷化血小板源性生長因子受體αAnti-CD22 AntibodyAlpha-D /維生E(Alpha-D TPL)

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

平菇Pleurotus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

曲霉屬Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：0.98
DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑(多磺化萘脲)香菇 二苯基-2-吡啶膦皮質(zhì)類固11β脫氫同工2

根霉 3,5-二叔丁基3氧-5β-類固脫氫

禽腺病 4-正丁基聯(lián)苯3α羥基類固3-脫氫

燦爛類芽胞桿 (S)-(-)-1-Phenylpropylamine3α羥基類固脫氫

游動放線 2-巰基-3-丁,異構(gòu)體混合物20α羥基類固脫氫

茄腐鐮刀 3-溴基基溴化（BPTAB）類固21單加氧

詹森青霉 異環(huán)磷酰P450膽固側(cè)鏈裂解

豬鏈球分型血清參考品 血清型 SS17 二烯突觸體;突觸

大腸埃希 4-溴巴豆乙酯p62

香魚假單胞 Glutathionesulfonic acid含NLR家族Pyrin域蛋白3

玉  轉(zhuǎn)基因玉 MIR162 品系 (S)-(+)-3-甲乙酯肉堿脂酰轉(zhuǎn)移

Bacillus subtilis WB800 (枯草芽孢桿WB800） 6-苯并二氫吡喃-4-酮肉堿脂酰轉(zhuǎn)移

芽孢桿屬 2,4-二-3-甲乙酯脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1

球孢白僵 3-溴吡啶-5-甲脂酰CoA合成

柔嫩艾美耳球蟲 4-吡唑甲乙酯胱抑L

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。