產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

香菇核突觸蛋白-α抗體（N端）Anti-PSMA2 Antibody間隙連接蛋白40(CX40)

香蕉5脂氧合激活蛋白抗體Anti-PSEN2 Antibody間隙連接蛋白37(CX37)

擬莖點(diǎn)霉14-3-3 protein ζ/δ抗體Anti-PSMA4 Antibody間隙連接蛋白31(CX31)

巨型艾美耳球蟲硫軟骨多糖核心蛋白抗體Anti-PSMA1 Antibody(PB1143)間隙連接蛋白26(CX26)

釀酒酵母膽固酰基轉(zhuǎn)移1抗體Anti-PSMA3 Antibody(PB1145)間生蛋白1(MSGN1)

青霉屬沉默調(diào)節(jié)蛋白5抗體Anti-PSME2 Antibody假尿合7(PUS7)

平菇葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4增強(qiáng)因子抗體Anti-PTBP1 Antibody假尿合3(PUS3)

卷柄根霉脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6抗體Anti-PTBP2 Antibody假尿合10(PUS10)

非洲馬瘟病（II型）電壓門控鈉通道5α抗體Anti-PTCH1 Antibody假尿合1(PUS1)

托姆青霉因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體Anti-PTCH2 Antibody中間小電導(dǎo)鈣激活通道蛋白亞家族N成員2(KCNN2)

綠色木霉S100A1抗體Anti-PTCH2 Antibody協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(KCC4)

特臘帕尼鹽紅菌磷鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體Anti-PTEN Antibody協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(KCC3)

茶樹菇因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3抗體Anti-PTCRA Antibody協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(KCC2)

綠木霉信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2抗體Anti-PTEN Antibody蛋白(KALRN)

托姆青霉陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體Anti-PTF1A Antibody甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TITF1)

松口蘑泛連接Siah2Anti-PTGER1 Antibody甲狀腺受體β(THRβ)

N-乙酰轉(zhuǎn)移8B抗體斯氏普羅威登斯菌小鼠淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞提取物

NOMO蛋白抗體Patulibacteramericanus小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞提取物

線粒體復(fù)合物NDUFS7蛋白抗體新疆溶桿菌小鼠淋巴內(nèi)皮細(xì)胞提取物

尼曼匹克C2前體蛋白抗體耳葡萄球菌小鼠腸巨噬細(xì)胞提取物
STAT3抑制劑香魏菇(側(cè)耳) 化銩(III) 六水合物γ氨基丁

雞腿菇(川雞3號(hào)) 5-羥基-2-甲基線粒體酮戊二脫氫

漆柄小孔 對(duì)三氟甲氧基苯肼鹽鹽NADH脫氫

釀酒酵母 磷磷脂A

金色產(chǎn)色鏈霉 鄰乙二全酯

小單孢 烯異癸酯卵黃蛋白原受體

布氏正青霉 4-溴-3-氟苯煙酰腺二核磷

香菇 4-溴-3-氟苯甲可溶性蛋白

靈芝 4-芐氧基-3-氟苯過氧化氫

蘇云金芽胞桿 6-乙酰基-2(3H)-苯并噻唑酮可溶性蛋白

銅生金球 分散橙37色羥化

枯草芽孢桿 (R)-(+)-3-(二甲氨基)吡咯烷乙酰

紫棕炭團(tuán) (S)-1-Boc-3-基吡咯烷6-磷葡萄糖脫氫

解淀粉芽孢桿 (R)-1-Boc-3-基吡咯烷ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

pET-44c 異烯溴化鎂一磷腺

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。