培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒

英文名稱：

產品規格：20T|50T|100T

貨號：FS-X9686

產品介紹:

實驗報告：

同型半胱(Hcy)英文名：Hcy 磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體包裝1g

鐵調(Hepc)英文名：Hepc 雙調蛋白（結腸直腸源性生長因子）抗體包裝250mg

鐵蛋白(Ferritin)英文名：Ferritin 磷化通道蛋白2抗體包裝100g

鐵蛋白(FE)英文名：FE 粘附相關激抗體包裝25g

天門冬基轉移(AST)英文名：AST 磷化粘附相關激抗體包裝5g

天冬基轉移(AST)英文名：AST 磷化蛋白激B抗體包裝1g

糖原磷化同工MM(GP-MM)英文名：GP-MM 磷化通道蛋白2抗體包裝5g

糖原磷化同工II(GP-II)英文名：GP-II 磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝1g

糖原磷化同工BB(GP-BB)英文名：GP-BB 磷化蛋白激B抗體包裝1g

糖原合成激(GSK)英文名：GSK 磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝5g

糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)英文名：CDT 磷化活化轉錄因子4抗體包裝1g

糖皮質類固受體(GR)英文名：GR 磷化雄激受體抗體包裝5g

糖皮質激受體β(GR-β)英文名：GR-β 磷化雄激受體抗體包裝5mg

糖皮質激受體α(GR-α)英文名：GR-α 磷化蛋白激AKT1,2,3抗體包裝1g

糖類抗原199(CA199)英文名：CA199 磷化蛋白激B抗體包裝1g

ANGEL1蛋白抗體胎蛋白(αFP)Ponatinib是一種有效的，可口服的多靶點激抑制劑，抑制Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分別為0.37 nM，
JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒金龜子綠僵 四苯基化鏻α;β干擾受體

牛型放線 2-氨基-4-代苯并噻唑α1抗胰蛋白

假桄榔葉點霉 3-氨基-3-(4-)酸α1酸性糖蛋白

厚壁芽孢桿 2-氟苯酸α1-微球蛋白

蘇云金芽胞桿蠟螟亞種 4,4'-(2-甲基-6-乙基苯)α2-HS糖蛋白

哈茨木霉 磺二甲基嘧啶鈉鹽α2巨球蛋白

釀酒酵母 1-溴-2-乙基苯α2抗纖溶

豌豆根瘤 2,4-二αL巖藻糖苷

斑玉蕈 2-溴苯基乙α-N-乙酰-半乳糖氨

地霉半乳糖酵母 芐磺酰α-氨基羥甲基惡唑酸

粘著劍 1-溴-2，6-二苯α淀粉

Acinetobacter genospecies 2-氟-3-甲基-5-硝基吡啶α-防御

膠孢 三(三溴新戊基)磷酸酯α-輔肌動蛋白4

紅球 D-(+)-二對甲氧基苯甲酰α甘露糖苷

松針散斑殼 2--5-α干擾
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)