培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：EGFR抑制劑(Pelitinib)

英文名稱：Pelitinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

貨號：FS-X11062

產(chǎn)品介紹:

實驗報告：

扭轉(zhuǎn)蛋白B抗體 Torsin B

轉(zhuǎn)錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1抗體 TCERG1

巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白8抗體 TTC8

味覺受體蛋白家族2亞基7抗體 TAS2R7

味覺受體蛋白家族2亞基50抗體 T2R50

扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源蛋白1抗體 TWSG1

Tuftsin蛋白抗體 Tuftsin

跨膜蛋白161A抗體 TMEM161A

腫瘤壞死因子α誘導蛋白8抗體 TNFAIP8

TBC結(jié)構(gòu)域TBCD4蛋白抗體 TBCD4

宮頸癌原癌基因8抗體 TTC23

腫瘤壞死因子受體相互作用蛋白抗體 TRIP
EGFR抑制劑(Pelitinib)暗鱗白鬼傘 Oleoside

多源中間根瘤 Raucaffricine

豬丹絲 Ohchinin

灰樹花GF-5 O-Demethylforbexanthone

林生毛霉 Obtucarbamate A

佐氏庫特氏 Protoplumericin A

枯草芽孢桿 Oblongine

施氏假單胞 Ocotillone

短雙歧桿 Nigrolineaxanthone V

變幻青霉（可訂） 蕊木堿甲酯

尖孢鐮孢 辛夷烯酮

大單孢屬 Borapetoside B

白腐盾殼霉（葡萄白腐?。?/span> 紫背金牛

水犧黃桿 Aglaxiflorin D

Chryseobacterium 粗毛羊藿
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)