中文名稱：p53-MDM2抑制劑(Nutlin 3)

英文名稱：Nutlin 3

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X11060

產(chǎn)品介紹:

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗報告：

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

tinagl1抗體 tinagl1

轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體 TBX3

辣椒su受體5抗體 TRPV5

腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體抗體 TRA1 variant

組織因子途徑抑制劑抗體 TFPI/LACI

星形細胞瘤高表達蛋白抗體（環(huán)指蛋白0） TRIM47

微管蛋白β5抗體 TUBB5

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體 TRIM24

磷suan化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體 Phospho-TIF1 beta(Ser824)

非受體酪氨suan蛋白激mei2抗體 Tyk2

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體 KAP1

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體 TIF1 gamma
p53-MDM2抑制劑(Nutlin 3)釀酒酵母 Borapetoside F

賴芽胞桿屬 Borapetoside E

紫色團胞鏈霉 雷醌內(nèi)酯酮

蘋果鏈格孢 Triptohypol F

假單胞 Teuclatriol

楊氏檸檬桿 Tetrahydroxysqualene

冷域黃桿 紫杉 B

肉桂鏈霉 圓葉腫柄菊 F

毛頭鬼傘 豆甾烷-3，6-二

貝倫格勒座腔梨專化型 豆甾-4, 22 -二烯– 3 - 酮

球黑孢 Stigmasta-4,22,25-trien-3-one

斜臥青霉 繡線菊內(nèi)醋 B

糞產(chǎn)堿糞亞種 Songoroside A

克魯維酵母 Sideroxylonal A

亮白曲霉 Shizukanolide C