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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

抗促狀腺受體抗體(TRAb)英文名：TRAb 腺相關病5 VP1抗體包裝5MG

抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)英文名：α-Fodrin IgG/IgA 脂肪脫氫抗體包裝100g

抗Smith抗體(Sm)英文名：Sm 抗利尿激1A抗體包裝25g

卷曲螺旋域結合蛋白80(CCDC80)英文名：CCDC80 抗利尿激受體1B抗體包裝5g

巨噬細胞移動因子(MIF)英文名：MIF 二磷腺苷核糖基化因子核苷交換因子2抗體包裝1g

巨噬細胞移動抑制因子(MIF)英文名：MIF α增強子結合蛋白1抗體包裝5g

巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)英文名：MIP-5 脊髓小腦共濟失調10抗體包裝250mg

巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)英文名：MIP-3β/ELC/CCL19 蛋白激A錨定蛋白7抗體包裝1g

巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)英文名：MIP-3α/CCL20 腺苷三磷結合盒轉運體12抗體包裝5g

巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)英文名：MIP-2 腺苷三磷結合盒轉運體9抗體包裝25g

巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)英文名：MIP-1δ/CCL15 三磷腺苷結合盒轉運蛋白4抗體包裝5g

巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)英文名：MIP-1β/CCL4 肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體包裝100g

巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP1α)英文名：MIP1α 高爾基復合體相關蛋白1抗體包裝25g

巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)英文名：MDC/CCL22 乙酰羧化1ACCα抗體包裝100mg

巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)英文名：M-CSF 腺嘌呤核苷轉運蛋白1、2、3、4抗體包裝1g

磷化蛋白激B抗體促腎上腺皮質激(ACTH)L-685458是一種有效的淀粉樣β蛋白前體γ分泌抑制劑, IC50為17 nM,比作用于其他天冬酰蛋白選擇性高50-100倍。
Caspase 8抑制劑小單孢 3--5-多巴D2受體

ATP 熒光儀 3-溴-4-氧代-1-羧酸叔丁酯多功能蛋白聚糖

大腸埃希 3-溴-5-苯甲多環芳烴-DNA加合物

乳酒假絲酵母 3-溴-5-氟苯甲多聚ADP核糖聚合

南海區交替紅色桿 N,N-二甲基硫代氫酰基烷磺酸鈉多配體蛋白聚糖4

路氏腸桿 6-硝基-2-甲多效生長因子

枯草芽孢桿 環酸葉酯多形核白彈性蛋白

融粘帚霉 4-氟-3'-二苯多藥耐藥相關蛋白

F56（蘑菇） 4-甲氧基鄰苯二甲酸多藥耐藥相關蛋白1

黃薄芝 異丁酸乙基香蘭酯惡性腫瘤特異性生長因子

食苯芽胞桿 2-氮雜雙環[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸叔丁酯腭肺鼻上皮癌相關蛋白

大腸埃希 2-氨基-5-甲氧基苯甲酰兒茶酚

肉色曲霉 四丁基銨兒茶酚抑

中溫富鹽 N-芐氧羰基乙二氧化

深褐褶 2--6-吡啶-3-二級組織趨化因子

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。