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貨號	FS-X9556

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒

英文名稱：Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

產品規格：50次

貨號：FS-X9556

產品介紹:

本試劑盒是一種采用Annexin V-FITC與PI雙染法進行細胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。

細胞凋亡早期改變發生在細胞膜表面，這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨(PS)從細胞膜內轉移到細胞膜外，使PS暴露在細胞膜外表面。PS是一種帶負電荷的磷脂，正常主要存在于細胞膜的內面，在細胞發生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細胞膜外。Annexin V具有易于結合到磷脂類如PS的特性，對PS有高度的親和性。因此，該蛋白可充當一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表面的PS。PS轉移到細胞膜外不是凋亡所*的，也可發生在細胞壞死中。兩種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的，而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細胞非透過性熒光染料碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)不能通過完整的活細胞，但能夠對壞死和凋亡晚期的細胞進行染色，因此通常將Annexin V與PI配合染色，以區別凋亡早期細胞與壞死細胞和凋亡的晚期細胞。

操作步驟：

1、細胞樣品的準備：

a．對于貼壁細胞：小心收集細胞培養液到一離心管內備用。用酶消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時，加入前面收集的細胞培養液，吹打下所有的貼壁細胞，并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內。1000×g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50μl左右的培養液，以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞，小心吸除上清。再次加入1ml 4℃預冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞。

b．對于懸浮細胞：1000×g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的培養液，以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS，重懸細胞，并轉移到1.5毫升離心管內。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50μl左右的PBS，以避免吸走細胞。再次加入1ml 4℃預冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞。

2、用去離子水按 1:3 稀釋Binding Buffer(4ml Binding Buffer +12ml 去離子水)。

3、用 250μl Binding Buffer重新懸浮細胞，調節其濃度為 1×106/ml。

4、取 100μl 的細胞懸液于 5ml 流式管中，加入 5μl Annexin V/FITC 和 10μl 20μg/ml的PI溶液。

5、混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘。

6、在反應管中加 400μl PBS，流式細胞儀(FACS)分析。

儲存條件：2～8℃，避光保存

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

雙腎上腺皮質激su樣激mei1(DCLK1)檢測試劑盒 forDoublecortinLikeKinase1(DCLK1)

脂肪meiI(LIPI)檢測試劑盒 forLipaseI(LIPI)

含亮氨suan豐富重復蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒 forLeucineRichRepeatContainingProtein3C(LRRC3C)

白介su2受體α(IL2Rα)檢測試劑盒 forInterleukin2ReceptorAlpha(IL2Ra)

分揀連接蛋白5(SNX5)檢測試劑盒 forSortingNexin5(SNX5)

骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPRⅡ)檢測試劑盒 forBoneMorphogeneticProteinReceptorII(BMPRII)

受體相互作用絲氨suan蘇氨suan激mei2(RIPK2)檢測試劑盒 forReceptorInteractingSerineThreonineKinase2(RIPK2)

白介su13(IL13)檢測試劑盒 forInterleukin13(IL13)

嗅su2(OLFM2)檢測試劑盒 forOlfactomedin2(OLFM2)

膽鹽依賴性脂肪mei(BSDL)檢測試劑盒 forLipase,BileSaltDependent(BSDL)

抑制suβC(INHβC)檢測試劑盒 forInhibinBetaC(INHbC)

顆粒溶su(GNLY)檢測試劑盒 forGranulysin(GNLY)

基質金屬蛋白mei3(MMP3)檢測試劑盒 forMatrixMetalloproteinase3(MMP3)

酰基甘油激mei(AGK)檢測試劑盒 forAcylglycerolKinase(AGK)

維生suE(VE)檢測試劑盒 forVitaminE(VE)

白介su12B(IL12B)檢測試劑盒 forInterleukin12B(IL12B)

轉位因子蛋白(TSPO)檢測試劑盒 forTranslocatorProtein(TSPO)
Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒乙酰檸檬suan三丁酯標準品規格:500mg 英文名稱：Acetyltributyl Citrate

乙酰檸檬suan三乙酯標準品規格:500mg 英文名稱：Acetyltriethyl Citrate

jia磺suan多沙zuo嗪標準品規格:200mg 英文名稱：Doxazosin Mesylate

三羥jia基氨基jia烷標準品規格:125mg 英文名稱：Tromethamine

磷suan氫二an標準品規格:1g 英文名稱：

磷suan二氫鉀標準品規格:5g 英文名稱：

乙琥an標準品規格:500mg 英文名稱：Ethosuximide

磷suan鎂標準品規格:2g 英文名稱：Magnesium Phosphate (AS)

伐他汀相關物質A標準品規格:20mg 英文名稱：

jia琥an標準品規格:500mg 英文名稱：Methsuximide
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)