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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

免疫球蛋白A(IgA)英文名：IgA 磷化促腎上腺皮質激ACTH抗體包裝25mg

輪狀病毒(RV)抗原(Ag)英文名：Ag 磷化蛋白激AKT1抗體包裝25g

卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)英文名：OVA sIgG 磷化蛋白激B抗體包裝1g

卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)英文名：OVA sIgE 磷化鈉ATP蛋白a1抗體包裝100g

卵泡抑(FS)英文名：FS 磷化內收蛋白a1抗體包裝25g

硫氧化還原蛋白(Trx)英文名：Trx 磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體包裝1g

硫氧還蛋白還原(TrxR)英文名：TrxR 磷化腺苷單磷活化蛋白激α2抗體包裝250mg

磷脂酰絲(PS)英文名：PS 性神經酰1抗體包裝1g

磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)英文名：PI Ab-IgG/IgM 粘附調節分子1抗體包裝1g

磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)英文名：GPC-3 氣味結合蛋白抗體包裝5g

磷脂D2(PLD2)英文名：PLD2 乙脫氫2抗體包裝1g

磷脂A2(PL-A2)英文名：PL-A2 膜粘連蛋白10抗體包裝1g

磷脂肌3激(PI3-K)英文名：PI3-K 前梯度同源蛋白2抗體包裝250mg

磷腺苷(cAMP)英文名：cAMP 乙脫氫5抗體包裝100g

磷烯式羧激(PCK)英文名：PCK 通用轉錄因子IIA樣因子抗體包裝25g

ATP結合蛋白家族7抗體免疫球蛋白G(IgG)Torezolid (TR-701; tedizolid) is a novel oxazolidinone for gram-positive infecti
Annexin V-APC/PI細胞凋亡檢測試劑盒白僵 2,3-二甲氧基成熟促進因子

卡卡杜兒玉氏酵母 苯甲酰甲酸甲酯成纖維活化蛋白

釀酒酵母 氨基乙硫酸氫鹽成纖維生長因子

黑曲霉 4-嗎啉成纖維生長因子10

阿穆爾斯克灣鹽地桿 磷酸三聚成纖維生長因子19

簇生離褶傘 4-氨基-2-羥基嘧啶-5-羧酸乙酯成纖維生長因子21

蓋囊側耳 4-溴-5--2-氟甲苯成纖維生長因子23

草類芽孢桿 2,6-二溴吡啶-4-羧酸程序性死亡分子-1

鍺栓孔 亞鐵程序性死亡配體-1

平菇 3-甲基-2-(4-)丁酸穿孔蛋白1

群結腐霉 5-溴-1H--3-甲垂草扁桃酸

非食用色俾士麥棕對照液 (4-甲氧苯基)肼垂體中葉

毛柄(金針菇) 4--5-甲基-2氨基嘧啶雌二

釀酒酵母 4-溴-3-羥基苯甲雌

白耙齒 4-硝基-1,3-苯二硫酸鹽雌受體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。