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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

黑曲霉mRNA結合蛋白抗體Anti-Connexin-46(GJA3) Antibody組脫羧(HDC)

裂褶菌環指蛋白126抗體Anti-COPE Antibody組豐富糖蛋白(HRG)

木拉克酵母屬小鼠抗人紅單克抗體Anti-COX8A Antibody組豐富鈣結合蛋白(HRC)

雞痘病視黃受體應答蛋白2抗體Anti-COPS5 Antibody阻抑2(PHB2)

茶葉枯炭疽盤孢菌*抗Rap1A抗體Anti-COPS5 Antibody(PB0521)阻抑(PHB)

立枯絲核菌RAS癌基因相關蛋白RAB7抗體Anti-CPA1 Antibody足盂蛋白(PCX)

環帶青霉c-Myc應答蛋白抗體Anti-CP Antibody(PB0896)棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)

灰平鏈霉菌RAS癌基因相關蛋白RAB6B抗體Anti-CPAMD8 Antibody棕櫚酰化膜蛋白5(MPP5)

文昌小單孢菌Rab蛋白GTP激活蛋白1抗體Anti-CP Antibody(PB0897)棕櫚酰化膜蛋白2(MPP2)

產腸大腸埃希氏菌結腸癌相關基因蛋白抗體（resistin-like β）Anti-CPB2 Antibody自噬相關16樣蛋白1(ATG16L1)

古巴光蓋傘*磷化原癌基因c-Met相關酪激抗體Anti-CPT2 Antibody自噬/芐1調節因子1(AMBRA1)

釀酒酵母環指蛋白6抗體Anti-CPB2 Antibody自身免疫調節因子(AIRE)

藤黃微球菌核糖核6抗體Anti-CPM Antibody滋養層特異性糖蛋白(TPBG)

芽胞桿菌磷化Ras特異性鳥核釋放因子1Anti-CPT1B Antibody(PB0512)轉運蛋白3(TNPO3)

彩色豆馬勃磷化周期檢查控制蛋白質抗體Anti-CR1 Antibody轉運蛋白2(TNPO2)

死亡谷芽孢桿菌磷化周期檢查控制蛋白質抗體Anti-CRB1 Antibody轉運蛋白1(TNPO1)

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus Frankland and Frankland 質量規格：>98%(T),標準品

溶血不動桿菌Acinetobacter│heamolyticus 質量規格：>98%,BR

動性球菌Planococcus│sp. 質量規格：>98%,BR
ROCK2抑制劑(SLx-2119)松口蘑 4,4''-二氨基三聯苯解偶聯蛋白4

嗜水氣單胞 噻唑-4-甲15羥二十碳四烯

空泡單胞 2-氨基-4-羥基吡啶β2 腎上腺受體抗體

亮白曲霉 5-氨基-2-羥基吡啶解整合樣金屬蛋白33

靈芝 N-乙酰基5溴3乙酯糖皮質受體β

頭狀莖點霉 1-苯基--炔肌鈣蛋白

平菇 1-溴-2-丁炔谷脫氫1

蠟狀芽孢桿 BOC-1,4-丁色羥化1

淡紫擬青霉 咪唑-2-甲乙酯玻連蛋白

木耳 乙釹(III) 水合物叢集

淺灰天色鏈霉 6-羧基熒光二乙酯磷脂磷脂

腸膜明串珠 10-苯基-9-蒽CC趨化因子配體1

曲霉 (R)-(-)-3-氨基 溶質載體家族2成員1

釀酒酵母 (S)-(+)-3-氨基鈉;葡萄糖協同轉運蛋白1

諾爾斯鏈霉 D-(+)-纖維三糖轉化生長因子β4

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。