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HDAC抑制劑(Mocetinostat)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 13:33:32瀏覽次數:207次

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貨號 FS-X10406
HDAC抑制劑(Mocetinostat)正在熱銷的產品:VSIG4 /FITC 熒光標記T淋巴負調節蛋白之一抗體IgG生長激釋放肽 95%
VSV-G tag/FITC 熒光標記VSV-G tag標簽抗體IgGBoc-L-谷氨-1-叔丁酯 98%
VSV-G tag/HRP 辣根過氧化物標記VSV-G tag標簽抗體IgGN-芴氧羰-L-谷氨 1-烯酯 99%
VTG/FITC 熒光標

中文名稱:HDAC抑制劑(Mocetinostat)

英文名稱:Mocetinostat

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10406

產品介紹:

英文名稱:Mocetinostat

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Mocetinostat是一種有效的亞型選擇性的HDAC抑制劑,作用于HDAC1,HDAC2,HDAC3和HDAC11,IC50分別為0.15,0.29,1.66和0.59μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:726169-73-9

別名:MGCD0103

純度:99.49%

分子量:396.44

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

枯草芽孢桿菌PELO蛋白抗體Anti-ANGPT2 Antibody超磷化微管相關蛋白tau(hyper phosphorylated MAPT)

相思根瘤菌P因子/備解抗體Anti-ANGPT2 Antibody腸脂肪結合蛋白(iFABP)

枯草芽孢桿菌PSF2蛋白抗體Anti-ANGPTL3 Antibody腸三葉因子(ITF)

大腸埃希菌腎上腺皮質發育異常同源蛋白抗體Anti-ANGPTL1 Antibody腸病(Enterovirus)

產氣莢膜梭菌       C型阿黑皮原抗體Anti-ANGPTL2 Antibody層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)

韌革菌屬腸道病71型/手足口病病抗體Anti-ANGPTL3 Antibody層粘連蛋白β1(LN-β1)

Lysinibacillu xylanilyticus蛋白質磷2B抗體 PP2A β PP2A-βAnti-ANGPTL8 Antibody層粘連蛋白-5(LN-5)

陰溝腸桿菌胞粘蛋白1抗體抗體Anti-ANGPTL4 Antibody層粘連蛋白(LN)

大腸埃希氏菌絲/蘇蛋白激18Anti-ANLN Antibody層連蛋白/板層(LN)

慢生根瘤菌表面受體PILRβ抗體Anti-Annexin IV Antibody布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種孤兒核受體PAR1抗體Anti-ANO1 Antibody布盧姆綜合征蛋白(BLM)

pGLuc-Basic多型性腺瘤基因1蛋白抗體Anti-ANO1 Antibody不透光相關蛋白(OPAs)

節桿菌屬早幼粒白血病鋅指蛋白抗體Anti-ANPEP Antibody不耐熱腸B亞單位(LTB)

白腐盾殼霉骨架蛋白C端PDLIM1抗體Anti-ANPEP Antibody不對稱二甲基精(ADMA)

香茅假單胞菌腫瘤抑制基因野生型P53單抗Anti-ANXA1 Antibody補體因子I(CFI)

少根根霉磷脂轉移蛋白抗體Anti-ANXA10 Antibody補體因子H相關蛋白1(CFHR1)

: D50資源名稱: 丁香直絲鏈霉菌 質量規格:HPLC≥98%,標準品

中華被毛孢Hirsutella sinensis 質量規格:>99%,BR

新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 質量規格:>99%,BR
HDAC抑制劑(Mocetinostat)谷棒桿 6-羥基煙轉化生長因子

四川散斑殼 3-甲乙酯IV型膠原

遼寧盤孢 氫化可的槍乙因子信號轉導抑制因子1

大腸埃希氏 吡啶-3-甲8-異前列腺F2

昆明假諾卡氏 α-鄰苯乙酮核轉錄因子p65

球孢鏈霉球孢亞種 3-氟-5-硝苯胞尿鳥結合蛋白1

寒冷桿 3-甲單氨氧化A

馬賽博斯氏 降烯乳脫氫同工-X

托魯斯山鏈霉 N-(3-氨基基)二乙乙酰氧化

深紅酵母 二乙基酮肉堿脂酰轉移Iα

水單胞 環戊二烯基鈉甘油-3-磷酰基轉移

環狀芽胞桿 4--2-甲硫基嘧啶白介2可溶性受體α鏈

黑腐皮殼 2,4-二-5-硝基嘧啶I型前膠原氨基端肽

金霉鏈霉 1,6-脫水-β-D-葡萄糖蛋白質羰基化合物

秦氏蜜環 1,2,3,4-四氫-1-萘鹽鹽蛋白質亞硝基化

 


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