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抗原幾個基本條件2023/8/1
構成抗原的基本性質，一般須具備如下幾個基本條件：異源物質、有一定的分子量、有較復雜的分子結構、特異性。1、異源物質：在正常情況下，只有異體物質進入體內才可能具有免疫原性。一般說，這種異體物質必須是動物...
ELISA樣品處理和移液技術注意事項2023/7/17
試劑和樣品處理不當或儲存不正確會影響下游分析，因為不同的緩沖劑和試劑會有不同的儲存要求。例如，有些必須儲存在冰箱里，有些在室溫下，有些用感光罩（如鋁箔）。如果有計劃在未來的實驗中使用相同的樣品，那么應...
探究酶的特性實驗材料及選擇鑒定的試劑2023/7/10
酶的特性包括酶的高效性、酶的專一性、作用條件較溫和（溫度和PH對酶的活性有影響）。常見的實驗材料及選擇鑒定的試劑：1、H2O2：過氧化氫在FeCl3和過氧化氫酶的催化及高溫條件下分解，可通過觀察氣泡的...
小鼠骨形成蛋白（BMPs）ELISA試劑盒實驗注意事項2023/6/26
小鼠骨形成蛋白（BMPs）ELISA試劑盒實驗注意事項：1、試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3、...
大鼠肝細胞培養(yǎng)基本條件2023/6/12
大鼠肝細胞培養(yǎng)基本條件：1、合適的細胞培養(yǎng)基合適的小鼠源細胞培養(yǎng)基是體外細胞生長增殖的重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細胞營養(yǎng)和促使細胞生長增殖的基礎物質，而且還提供培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。2、優(yōu)...
貼壁細胞傳代參考2023/6/5
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-...
血清購買注意點2023/5/29
血清的質量，種類及使用的濃度都有可能影響細胞的生長，而不同批次的血清支持細胞生長的能力也不同，尤其是對克隆細胞的生長，某些批次血清可能含有毒性或抑制細胞生長的物質。因此，在購買大量血清之前，必須對血清...
ELISA試驗包被各條件選擇介紹2023/5/23
1.包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被，對于含雜質較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應的物質如抗體直接吸附在酶標...
PCR引物設計和選擇遵循原則2023/5/15
PCR反應產(chǎn)物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區(qū)域時可遵循下列原則：1、引物長度約為16-30bp，太短會降低退火溫度影響引物與模板配對，...
探討標準物質特性2023/5/8
標準物質是具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，用以校準設備、評價測量方法或給材料賦值的材料或物質，作為分析測量行業(yè)中的“量具”。標準物質是一種材質均勻、性能穩(wěn)定的物質，它的某個（些）化學和物理...
ELISA技術的七個*性2023/5/4
ELISA技術的*性：（一）靈敏度高雖然酶活性調節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物...
細胞培養(yǎng)中的污染源是哪些？2023/4/23
細胞培養(yǎng)是指將細胞從動物或植物體內取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機械方法進行解離，也可以來源于已建立的細胞系或細胞株。細胞常規(guī)培養(yǎng)是在細胞房中進行，...
顆粒酶K抗體的主要功能2023/4/20
抗體是一種被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，是一種免疫球蛋白。它的產(chǎn)生是由于抗原侵入人體后引起各種免疫細胞相互作用，使淋巴細胞中的B細胞增殖分化而形成漿細胞（效應B細胞）...
熒光定量PCR儀硬件設計特點2023/4/11
熒光定量PCR儀主要有傳統(tǒng)的96孔板式、創(chuàng)新的離心式等，每種設計都有它的獨到之處但也都有無法避免的缺憾。傳統(tǒng)的96孔板的熒光定量PCR可以容納的樣本量大，而且無需特殊的耗材。有些傳統(tǒng)的96孔板的儀器采...
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養(yǎng)2023/3/20
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養(yǎng)：1、取約500mg脂肪組織（自外科手術患者的皮下獲取），再將脂肪組織一次擠壓進入準備好的15m離心管中，每個離心管中的組織不超過5ml。2、吸取緩沖液PBS7ml加入...
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