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細胞衰老檢測方法步驟2024/3/4
細胞衰老是細胞在正常環境條件下發生的功能減退、逐漸趨向死亡的現象。細胞衰老檢測方法步驟及注意事項如下：1、細胞衰老檢測方法與步驟：（1）細胞接種前在6孔培養板中預先放置滅菌的細胞片，每孔加入1×10E...
ELISA試劑盒樣本稀釋倍數的確定指南2024/2/26
一個準確的ELISA檢測實驗，必須包含三大要素：性能可靠的試劑盒、造模成功并準確采集的樣本、可控環境且嚴謹實驗操作，三者缺一不可。在操作過程中，經常遇到樣本稀釋問題，需要進行樣本稀釋。ELISA試劑盒...
ELISA試驗之洗板過程解說2024/2/18
洗板目的在于將特異性結合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離，使免疫復合物與待測抗體(抗原)呈一定比例，洗板是否合格直接影響檢測結果的準確性。洗板應嚴格按照說明控制洗板時間及洗板次...
瞬時轉染和穩定轉染比較2024/2/5
瞬時轉染：外源片段的表達時間短暫。這主要是因為外源導入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低，所以以染色體外(episomal)形式存在，不能隨細胞分裂而一同復制導致最后拷貝數被稀釋導致的。而且考慮到細...
影響ELISA標本的內源性物質具體講解2024/1/29
血清是常用的ELISA標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致，影響的內源性物質具體講解如下：有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質，可以不...
PCR擴增儀的兩大種類淺析2024/1/22
PCR擴增儀的種類總體來說，可以分成兩大類，即普通PCR擴增儀和實時熒光定量PCR擴增儀。一、普通PCR擴增儀1.普通PCR擴增儀即通常所謂的定性PCR擴增儀。2.梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的...
苛養木桿菌LAMP試劑盒實驗使用方法2024/1/15
苛養木桿菌LAMP試劑盒實驗使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試...
大鼠ELISA試劑盒實驗室運用具體過程2024/1/8
大鼠ELISA試劑盒實驗室運用具體過程：1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測的樣品應保持新鮮.2.用戶在初度運用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗留一孔作為空白調零孔,該...
復蘇細胞收到后收集指南2024/1/2
復蘇細胞收到后收集指南：1、請按照說明書提前準備好基礎培養基、血清、因子、雙抗，不要隨意更改培養條件，提前將生物安全柜進行酒精消毒和紫外滅菌。2、收到細胞后，若發現培養瓶破損、漏液、培養基渾濁或污染，...
靜置貼壁細胞與懸浮細胞培養分析2023/12/25
原代細胞是從生物體內直接分離并在體外培養的細胞。它們保持了從其來源組織或器官中獲取的特異性和生物學真實性。原代細胞通常具有有限的壽命，因為它們在培養中會逐漸老化并最終死亡。原代細胞的培養分析如下：一、...
實時熒光定量PCR定量PCR方法簡述2023/12/18
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量P...
胎牛血清的質量從外觀辨別指引2023/12/11
如何從三方面外觀辨別胎牛血清的質量。1、顏色根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或紅色，我國的細胞培養用血清標準是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標的...
水稻內源基因PCR檢測試劑盒設計引物原則2023/12/4
水稻內源基因PCR檢測試劑盒設計引物原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-6...
免疫共沉淀(Co-IP)優缺點小結2023/11/28
以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法，是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。其原理是：當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間...
顆粒培養基使用方法與注意事項2023/11/20
使用方法：1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。2、以無菌操作取檢樣25g(mL)...
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