【儀表網(wǎng) 儀表產(chǎn)業(yè)】作為新冠病毒主要的檢測(cè)方式，核酸檢測(cè)隨著疫情的蔓延與大量的疫情科普已經(jīng)成為廣為人知的疾病檢測(cè)方式。新冠病毒檢測(cè)依靠的是實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀與相應(yīng)的核酸檢測(cè)試劑盒。這種基于聚合酶鏈反應(yīng)和核酸擴(kuò)增技術(shù)的檢測(cè)方法也是傳統(tǒng)、常見的核酸檢測(cè)方法。
 

　　近年來(lái)，隨著納米技術(shù)的發(fā)展，納米材料也開始越來(lái)越多地應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域。在尋找優(yōu)化PCR法的過程中研究人員也將目光投向了納米材料。研究發(fā)現(xiàn)，金納米粒子可以有效提高PCR體系的擴(kuò)增效率，還能夠提高低拷貝病毒RNA基因的檢測(cè)靈敏度。因此金納米粒子被廣泛應(yīng)用于核酸檢測(cè)中。除了加入PCR體系，研究者還利用金納米材料的表面等離子體共振效應(yīng)研發(fā)出新型生物傳感器，應(yīng)用于比色檢測(cè)法，不需要依賴核酸擴(kuò)增技術(shù)就可以實(shí)現(xiàn)核酸檢測(cè)。
 

　　然而，即使有了金納米粒子的加入，核酸檢測(cè)依然存在很多問題。PCR法檢測(cè)過程繁瑣耗時(shí)，并且一種試劑盒只能針對(duì)同一種目標(biāo)核酸進(jìn)行檢測(cè)。生物傳感器則需要配合分光光度計(jì)、酶標(biāo)儀等專業(yè)分析儀器才能實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)，成本很高，而且同樣很難做到即時(shí)檢測(cè)。
 

　　為了解決這問題，美國(guó)德克薩斯大學(xué)埃爾帕索分校的研究團(tuán)隊(duì)利用金納米粒子聚集體作為光熱傳感器，開發(fā)了一種新的核酸檢測(cè)方法，只需要利用家中常見的溫度計(jì)，就可以實(shí)現(xiàn)核酸濃度的定量讀取。這一研究成果發(fā)表在《分析化學(xué)》雜質(zhì)上。
 

　　研究人員發(fā)現(xiàn)在引入單鏈DNA后，未修飾的金納米粒子即使在較高的鹽濃度下也可以保持單分散的狀態(tài)。此時(shí)加入目標(biāo)核酸，與單鏈DNA結(jié)合形成雙鏈DNA。金納米粒子在失去單鏈DNA的情況下就會(huì)逐漸形成聚集體。由于金納米粒子聚集體具有的光熱效應(yīng)較強(qiáng)，因此在受到近紅外激光(808 nm)照射時(shí)溫度會(huì)迅速升高。
 

　　為了驗(yàn)證這一原理，研究人員設(shè)計(jì)了以結(jié)核分枝桿菌為檢測(cè)對(duì)象的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中，當(dāng)結(jié)核分枝桿菌的DNA濃度增加的時(shí)候，體系的顏色會(huì)從紅色變?yōu)樗{(lán)紫色，而此時(shí)，在近紅外激光照射下，體系的溫度升高。經(jīng)過計(jì)算，研究人員發(fā)現(xiàn)DNA濃度在2-1200 nM之間時(shí)，溫度升高值與DNA濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系。而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明這種檢測(cè)方法的檢測(cè)限低至0.28 nM，靈敏度是金納米材料生物傳感器比色檢測(cè)方法的10倍左右，而且利用相應(yīng)的互補(bǔ)單鏈DNA，這種方法還可以用于腦膜炎、賈第蟲病多種疾病的DNA檢測(cè)。
 

　　這種新型檢測(cè)方法不需要核酸擴(kuò)增，也不需要DNA與傳感器探針標(biāo)記就可以產(chǎn)生檢測(cè)需要的信號(hào)——溫度，而且溫度的讀取不需要復(fù)雜的儀器，只要已知簡(jiǎn)單的溫度計(jì)就可以實(shí)現(xiàn)。不僅降低了檢測(cè)成本，也簡(jiǎn)化了檢測(cè)過程，在即使檢測(cè)方面有著很大的應(yīng)用潛力，也為核酸檢測(cè)的家庭化提供了可能。
 

　　目前，新冠病毒的核酸檢測(cè)不僅需要專業(yè)的儀器和實(shí)驗(yàn)室，也需要專業(yè)的人員進(jìn)行操作，很大程度上限制了檢測(cè)的效率。如果這種新型檢測(cè)方法投入實(shí)用，也許就可以實(shí)現(xiàn)快速的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)診斷，緩解醫(yī)療系統(tǒng)的壓力。甚至當(dāng)這種技進(jìn)一步發(fā)展，我們以后也許就可以在家利用溫度計(jì)給自己做一個(gè)核酸檢測(cè)。
 

　　資料來(lái)源：X-MOL