【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】12月7日，北京理工大學(xué)材料學(xué)院李麗教授、吳鋒院士課題組在高比能全固態(tài)鋰離子電池研究中取得重要進(jìn)展，對(duì)高鎳正極設(shè)計(jì)了一種競(jìng)爭(zhēng)摻雜策略，成功實(shí)現(xiàn)了異質(zhì)原子(Ta)對(duì)高鎳正極的體相摻雜，以及壓電材料(LiNbO3)對(duì)高鎳正極進(jìn)行表面修飾，同時(shí)提升了高鎳正極的內(nèi)稟穩(wěn)定性以及其與硫化物固態(tài)電解質(zhì)的界面兼容性，顯著提升了全固態(tài)電池的循環(huán)穩(wěn)定性。相關(guān)成果發(fā)表以“Chemical Competing Diffusion for Practical All-Solid-State Batteries”為題發(fā)表于Journal of the American Chemical Society。北京理工大學(xué)材料學(xué)院2022級(jí)博士研究生代中盛為第一作者，博士后研究員孫璇為共同第一作者。
 

　　日益嚴(yán)重的能源危機(jī)和環(huán)境問(wèn)題促進(jìn)了人們對(duì)先進(jìn)能源材料的探索和開(kāi)發(fā)。鋰離子電池作為一種新型儲(chǔ)能裝置，已成功應(yīng)用于電動(dòng)汽車(chē)和智能電網(wǎng)。目前基于液態(tài)電解質(zhì)的鋰離子電池已經(jīng)可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)越的循環(huán)，并且部分固態(tài)電解質(zhì)的鋰離子電導(dǎo)率也與液態(tài)電解質(zhì)相當(dāng)。然而，高比能高鎳正極匹配硫化物固態(tài)電解質(zhì)時(shí)發(fā)生的一系列失效反應(yīng)嚴(yán)重阻礙了全固態(tài)電池的循環(huán)壽命。首先，高鎳正極內(nèi)稟的低穩(wěn)定性造成了其晶體結(jié)構(gòu)的快速破壞；其次，高鎳正極析出的氧氣不僅造成其本身發(fā)生界面相變，也造成了其對(duì)固態(tài)電解質(zhì)的化學(xué)氧化；另外，高鎳正極與電解質(zhì)固-固界面的低兼容性形成的空間電荷層也嚴(yán)重阻礙了離子輸運(yùn)。
 

　　鑒于此，北京理工大學(xué)材料學(xué)院李麗教授、吳鋒院士課題組提出了一種利用競(jìng)爭(zhēng)摻雜的方式穩(wěn)定高鎳正極進(jìn)而提升其與固態(tài)電解質(zhì)表面兼容性的策略。具體來(lái)說(shuō)，由于高鎳正極前驅(qū)體在拓?fù)滗嚮^(guò)程中產(chǎn)生的過(guò)渡金屬空位有限，因此Ta和Nb原子在摻雜過(guò)程中表現(xiàn)出競(jìng)爭(zhēng)特性。在本工作中，計(jì)算和實(shí)驗(yàn)證實(shí)了Ta更容易摻雜進(jìn)入高鎳正極，由于其與氧有更高的鍵能，防止了氧在高電壓下的過(guò)度氧化，顯著提升了高鎳正極的穩(wěn)定性。此外，Nb易于和表面殘鋰發(fā)生反應(yīng)，生成具有壓電特性的鈮酸鋰，有效了增加了其與固態(tài)電解質(zhì)的界面兼容性，提升了其電化學(xué)性能。
 

　　圖一 (A) 壓電材料(LiMO3, M="""Ta/Nb)極化機(jī)制；(B)""" 全固態(tài)模具電池的循環(huán)性能；(C) 全固態(tài)軟包電池的循環(huán)性能；(D、E ) 改性前后鋰濃度分析。