【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】有機半導(dǎo)體材料由輕質(zhì)元素組成，表現(xiàn)出較弱的自旋軌道耦合作用，這使其能夠保持較長的自旋壽命，并在室溫下展現(xiàn)出巨大的自旋傳輸潛力。過去二十年中，針對有機半導(dǎo)體在自旋閥中作為非磁性中間層的應(yīng)用進(jìn)行了大量研究，但自旋傳輸效率依然較低(通常磁阻比<5%，自旋擴散長度<100納米)。目前，有機半導(dǎo)體的自旋弛豫通常被認(rèn)為是由氫原子的超精細(xì)耦合引起的，然而在結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機光電材料中僅考慮氫原子的作用顯然是不全面的。因此，分子結(jié)構(gòu)和自旋弛豫對自旋傳輸?shù)淖饔?，尤其在室溫下的影響，仍很難明確。如何突破這些瓶頸，在室溫下實現(xiàn)自旋傳輸效率的提升，成為一個亟待解決的挑戰(zhàn)。
 

　　在國家自然科學(xué)基金委、科技部和中國科學(xué)院的支持下，化學(xué)研究所有機固體院重點實驗室的劉云圻院士和郭云龍研究員團(tuán)隊在高遷移率半導(dǎo)體領(lǐng)域取得了一系列重要進(jìn)展(Natl. Sci. Rev.2024,11,nwad253; Adv. Mater.2022,34,2104325.)。他們開發(fā)了新型分子材料體系，并為探索自旋傳輸和材料微觀弛豫機制積累了豐富的研究經(jīng)驗(ACS Mater. Lett.2022,4,805; Natl. Sci. Rev.2022,9,nwab145; Sci. Bull.2022,67,1849; Adv. Funct. Mater.2019,29,1804839.)。
 

　　近期，該團(tuán)隊與國家納米科學(xué)中心、北京工業(yè)大學(xué)以及清華大學(xué)的研究人員合作，首次揭示了氮原子在室溫下分子自旋弛豫過程中所起的關(guān)鍵作用，明晰了電子自旋與分子結(jié)構(gòu)組成之間的耦合關(guān)系。他們在環(huán)化靛藍(lán)單元邊緣進(jìn)行鹵素取代，在不改變自旋壽命的情況下將載流子遷移率提高了十倍，最終在室溫下實現(xiàn)了長達(dá)的247 nm自旋擴散長度和8.7%的磁阻比。同時，室溫下觀測到N原子的超精細(xì)耦合對電子自旋的相干信號，證明了N原子在室溫下表現(xiàn)出比H原子更強的自旋耦合，并且這一規(guī)律在多種光電功能分子中得到驗證。提出的邊緣取代策略，為有機自旋輸運材料的設(shè)計提供了新思路。該研究成果發(fā)表在Nat. Commun.2024,15,8368，博士生楊學(xué)禮、博士生郭安康和楊杰博士為文章共同一作，通訊作者為郭云龍研究員和劉云圻院士，以及國家納米科學(xué)中心郭立丹副研究員以及孫向南研究員。
 

環(huán)化靛藍(lán)聚合物的室溫自旋輸運和弛豫作用機制