【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】按照寧夏化學(xué)分析測(cè)試協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)工作程序，標(biāo)準(zhǔn)起草組已完成《枸杞中槲皮素和煙花苷的測(cè)定 高效液相色譜法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)稿的編制工作?，F(xiàn)按照寧夏化學(xué)分析測(cè)試協(xié)會(huì)《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制修訂程序》要求，公開(kāi)征求意見(jiàn)。
 

　　本文件按照 GB/T 1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第 1 部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》規(guī)定編寫(xiě)。參考GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法；NY/T 3950 植物源性食品中 10 種黃酮類(lèi)化合物的測(cè)定 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法；T/NAIA 050 枸杞及其制品中二氫槲皮素的測(cè)定 高效液相色譜法等規(guī)程內(nèi)容編制。
 

　　本文件規(guī)定了枸杞中槲皮素和煙花苷的液相色譜檢測(cè)方法。本文件適用于枸杞中槲皮素和煙花苷的測(cè)定和確證。
 

　　方法提要：
 

　　試樣經(jīng)甲醇溶液超聲提取后，經(jīng)反相色譜柱分離，以保留時(shí)間定性，供高效液相色譜儀測(cè)定和確證，外標(biāo)法定量。
 

　　儀器和設(shè)備：
 

　　1.高效液相色譜儀(HPLC)：帶二極管陣列檢測(cè)器或紫外檢測(cè)器。
 

　　2.分析天平：感量 0.1mg 和 0.01g。
 

　　3.超聲波清洗器。
 

　　4.水相型微孔濾膜：孔徑 0.45μm。
 

　　5.渦旋混合器。
 

　　6.高速冷凍離心機(jī)。
 

　　試樣制備：
 

　　取代表性樣品研磨均勻分裝，密閉常溫或冷藏保存。
 

　　試樣的提?。?br /> 

　　稱(chēng)取試樣5.0g(精確到0.01g)置于 25mL 容量瓶中，加入 80%甲醇溶液 20mL，超聲提取 10min，取出，放冷，用 80%甲醇溶液定容至刻度，混勻，轉(zhuǎn)移至 50mL 離心管中，4000r/min 離心 5min，上清液經(jīng) 0.45μm 微孔濾膜過(guò)濾后，上機(jī)待測(cè)。
 

　　儀器參考條件：
 

　　1.色譜柱：C18色譜柱，4.6*250mm，5μm，或性能相當(dāng)者。
 

　　2.流動(dòng)相：甲醇：0.4%磷酸溶液=50：50。
 

　　3.流速：1.0mL/min。
 

　　4.檢測(cè)波長(zhǎng)：360nm。
 

　　5.進(jìn)樣量：10μL。
 

　　6.柱溫：25℃。
 

　　精密度：
 

　　在重復(fù)性測(cè)定條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 10%。(更多詳情請(qǐng)見(jiàn)附件)