產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

根癌土壤桿菌熒光Cy3標記猴IgGAnti-INHBC Antibody人抗乙型肝炎病表面抗體(HBsAb)

白馬勃熒光Cy3標記猴IgMAnti-INSL4 Antibody人抗乙型肝炎病表面抗體(HBsAb)

弗氏檸檬桿菌熒光Cy3標記小鼠IgMAnti-IP6K2 Antibody人抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)

雜色曲霉熒光Cy3標記豬IgGAnti-INTS2 Antibody人抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)

長雙歧桿菌長亞種熒光Cy3標記水貂IgGAnti-IPO9 Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgM (EHF)

平臍蠕孢菌熒光Cy3標記兔IgMAnti-IPMK Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgM (EHF)

杏鮑菇熒光Cy3標記大鼠IgMAnti-IPPK Antibody人抗狂犬病抗體(anti-RV)

豇豆慢生根瘤菌熒光Cy3標記重組人白介-1受體拮抗劑Anti-IPPK Antibody人抗狂犬病抗體(anti-RV)

巴氏微桿菌熒光Cy3標記血藍蛋白Anti-IRF1 Antibody人抗甲型肝炎病IgM抗體(anti-HAV)

德沃斯氏菌熒光Cy3標記雞卵白蛋白Anti-IQCB1 Antibody人抗甲型肝炎病IgM抗體(anti-HAV)

假單胞菌屬熒光Cy3標記Anti-IRF4 Antibody人抗甲型肝炎病IgG抗體(anti-HAV)

擬粉紅鎖擲孢酵母熒光Cy3標記胰糜蛋白Anti-IQGAP3 Antibody人抗甲型肝炎病IgG抗體(anti-HAV)

硫磺菌Alexa Fluor 555標記羊IgG(流式同型對照)Anti-IRS1 Antibody人抗副流感病IgM抗體(anti-PIV IgM)

植物乳桿菌植物亞種Alexa Fluor 555標記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-IRX1 Antibody人抗副流感病IgM抗體(anti-PIV IgM)

科大百平（平菇類）熒光PE-Cy7標記兔IgG(流式同型對照)Anti-IRX2 Antibody人抗丁型肝炎病抗體(anti-HDV)

淡黑假黑盤菌辣根過氧化物標記生物Anti-IRX3 Antibody人抗丁型肝炎病抗體(anti-HDV)

環指蛋白87金頭曲霉人套細胞淋巴瘤細胞

環指蛋白44抗體無殼曲霉人前B細胞白血病細胞

環指蛋白86糙孢曲霉人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞

環指蛋白2抗體洋蔥曲霉人白血病細胞
CDK/TRK抑制劑(PHA-848125)白蠟傘 檢定培養基4號(PH6.5-6.6)促卵泡

靈芝 檢定培養基4號促腎上皮質釋放

無 檢定培養基6號(7.8-8.0)促腎上腺皮質

豐加鏈霉 CAMHB肉湯催產受體

嗜熱鏈球 麥康凱瓊脂（新藥典）催乳

暗孢節菱孢 麥康凱瓊脂培養基（MacC）單核趨化蛋白1

塔賓曲霉 麥康凱瓊脂(MAC)膽固7α羥化

堅強芽孢桿 性羅氏培養基基礎膽固酯

解脂假絲酵母解脂變種 亞硫鐵多粘B瓊脂蛋白多糖

肉桂鏈霉 DTA培養基蛋白激A

根瘤 MRS培養基蛋白激B

牡丹葡萄孢 木糖賴脫氧膽鹽瓊脂蛋白激C

羊毛狀絲齒 腸產培養基(不含瓊脂)蛋白激G

多主葡萄殼 甘露高鹽瓊脂低密度脂蛋白

白淺灰鏈霉 瓊脂（不含亞碲）低密度脂蛋白膽固

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。