【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，北京理工大學(xué)物理學(xué)院的姚裕貴教授、肖文德研究員、李翔教授團隊與北京郵電大學(xué)劉文軍教授合作，在大帶隙二維拓撲絕緣體的直接觀測及其光飽和吸收體中取得重要進展。研究成果發(fā)表于國際頂級期刊《Nano Letters》。
 

　　二維拓撲絕緣體具有受時間反演對稱性保護的一維拓撲邊緣態(tài)。邊緣態(tài)中的電子的自旋和動量相互鎖定，不會被局域無序和非磁性雜質(zhì)散射，產(chǎn)生無耗散的輸運邊緣通道，有望廣泛應(yīng)用于低功耗自旋電子器件、拓撲量子計算等眾多領(lǐng)域。然而，但在對二維拓撲絕緣體的實驗探索中面臨諸多挑戰(zhàn)。例如，石墨烯的軌道自旋耦合過于微弱, 在倒空間 K點打開的能隙僅為ueV量級，遠小于室溫下的熱展寬(~26 meV)，導(dǎo)致其拓撲性質(zhì)無法被觀測。此外，一些材料，如單元素烯(Xenes)，Bi系材料，過渡金屬硫族化合物(ZrTe5, WTe2)等，已被證實在液氦溫度或更低溫區(qū)表現(xiàn)出較大的帶隙、魯棒的拓撲邊緣態(tài)。但是目前液氦溫區(qū)下觀測魯棒性的拓撲邊緣態(tài)的工作還很少。這些都極大限制了對二維拓撲絕緣體的實際應(yīng)用和物性探索。
 

　　北京理工大學(xué)姚裕貴教授、肖文德研究員團隊長期致力于探索大帶隙、高溫環(huán)境的二維拓撲絕緣體的研究。近年來，該團隊利用低溫掃描隧道顯微鏡，在第二類Weyl半金屬TaIrTe4和α-Bi4Br4的單層臺階邊緣，觀測到與臺階邊緣結(jié)構(gòu)無關(guān)的一維拓撲邊緣態(tài)[Xu Dong et al., ACS Nano 13, 9571-9577 (2019)]，[Xianglin Peng et al., J. Phys. Chem. Lett. 12, 10465-10471 (2021)]，證實單層TaIrTe4和Bi4Br4為二維拓撲絕緣體。該團隊還利用中紅外吸收顯微光譜證明了Bi4Br4邊界吸收表現(xiàn)出強烈的偏振各向異性，這與拓撲邊界態(tài)的一維性質(zhì)一致，并測量到邊界態(tài)的載流子壽命顯著增加，達到納秒量級。這種壽命比大多數(shù)拓撲材料都要長，這可以歸因于螺旋邊界態(tài)的線性色散性質(zhì)[Junfeng Han et al., Science Bulletin 68, 417-423 (2023)]。
 

　　最近，研究團隊選擇電荷密度波材料Ta2NiSe7作為研究體系，通過液氮溫度下的掃描隧道顯微鏡實驗，觀測到單層Ta2NiSe7臺階邊緣處存在對復(fù)雜邊緣幾何構(gòu)型保持魯棒性的一維拓撲邊緣態(tài)，表明Ta2NiSe7很有可能是一種大能隙二維拓撲絕緣體，有望應(yīng)用于高溫量子自旋霍爾器件。團隊還利用脈沖激光實驗研究了Ta2NiSe7的非線性光學(xué)性能，發(fā)現(xiàn)Ta2NiSe7光飽和吸收體具有高達52.6%的調(diào)制深度和225 fs的短脈沖持續(xù)時間，超過了先前報道的基于各種拓撲絕緣體的性能。Ta2NiSe7光飽和吸收體具有68.2 dB的信噪比，且可在高達630 mW的極高功率下穩(wěn)定、長期工作，體現(xiàn)了巨大的應(yīng)用價值。
 

　　圖1. 在單層Ta2NiSe7的不規(guī)則邊緣采集的dI/dV譜和dI/dV maps

 

圖2. Ta2NiSe7的光飽和吸收體的性能
 

　　北京理工大學(xué)為該研究工作的第一完成單位。北京理工大學(xué)的肖文德研究員和李翔教授為本文的通訊作者。北京理工大學(xué)物理學(xué)院博士研究生肖佩瑤為論文第一作者，孫曉東為論文的共同第一作者。北京郵電大學(xué)碩士生陳悅芊進行了本論文的光飽和吸收的實驗，為論文的第二作者。該工作得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、以及北京理工大學(xué)物理學(xué)院先進光電量子結(jié)構(gòu)設(shè)計與測量教育部重點實驗室、北京理工大學(xué)納米光子學(xué)與超精密光電系統(tǒng)北京市重點實驗室、北京郵電大學(xué)理學(xué)院信息光子學(xué)與光通信國家重點實驗室的支持。
 

　　Peiyao Xiao#, Xiaodong Sun#, Yueqian Chen，Wenjun Liu，Yilin Han，Zhi-Ming Yu，Xiang Li*, Wende Xiao*, Yugui Yao，“Robust Edge States of Quasi-1D Material Ta2NiSe7 and Applications in Saturable Absorbers” Nano Lett. Nano Lett. 24, 10402-10407 (2024) (#為共同一作，*為通訊作者)
 

　　URL: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.4c03623