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狐貍源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗要點2022/04/14

狐貍源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗要點：1．CTAB溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。2．在最適條件下，DNA—CTAB沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA.—CTAB沉淀。3．雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能*抑制RNA酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯fen和的混合液，可減輕這兩種現象，

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體?實驗步驟2022/04/12

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體實驗步驟：1、石蠟切片，常規脫蠟至水2、蒸餾水沖洗，pbs浸泡5分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20分鐘，以消除內源性過氧物酶活性。4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20分鐘，傾去，勿洗。5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3小時或4℃過夜。6、PBS沖洗，3分鐘3次。7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20分鐘。8、PBS沖洗，3分鐘3次。9、滴加試劑C（橙色液體），

葡酒色被孢霉保存方法2022/04/07

葡酒色被孢霉保存方法:懸液保存法:①蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發。②糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。常用的冷凍保存法:①低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為

海鷗彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒實驗要點2022/03/31

海鷗彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒實驗要點：1．CTAB溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。2．在最適條件下，DNA—CTAB沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA.—CTAB沉淀。3．雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能*抑制RNA酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用ben酚和的混合液，可減輕這兩種現象，

柏氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項2022/03/29

柏氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,*通過標準曲線對

磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體的鑒定2022/03/24

磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體的鑒定：1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競

球型芽孢桿菌操作流程2022/03/22

球型芽孢桿菌操作流程：菌株復蘇：（按三區劃線法將留菌管內的原始菌株進行復蘇）1)所有菌株，顯色培養基分4區，每區一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:熱帶念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隱球菌，其他菌種標記全名。2)隱球菌除傳顯色培養基以外，另傳1/2塊血平皿上述菌株統一37oC孵育48h菌種鑒定：（48h后觀察結果）。低溫保存法：1.簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于

芹菜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒?原理簡述2022/03/17

芹菜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒原理簡述如下:1.TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針

人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒?樣本處理及要求2022/03/15

人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞

人BPDE-DNA加合物ELISA檢測試劑盒?樣本處理2022/03/03

人BPDE-DNA加合物ELISA檢測試劑盒樣本處理:1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻

質譜兼容型蛋白磷酸酶抑制劑混合液特點優勢2022/03/01

質譜兼容型蛋白磷酸酶抑制劑混合液特點優勢：1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。2.重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。3.靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。4.實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危

裸鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa試劑盒洗滌方法2022/02/24

裸鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時

人NOGO-A抗體(Nogo-A Ab)elisa試劑盒?注意事項2022/02/22

人NOGO-A抗體(Nogo-AAb)elisa試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。3.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀

上海研生活動錐蟲PCR檢測試劑盒?助“學”在行動2022/02/21

2022年春季開學季開始啦！“新學期、新夢想”好的科研產品，讓您科研實驗更得心應手，上海研生活動錐蟲PCR檢測試劑盒助“學”在行動，想了解更多精彩內容，歡迎前來咨詢活動方式：活動期間內，全場產品8折優惠！且滿5000元即送16G內存U盤一個，當購買數量達到15瓶（盒）時，可送客戶zhi定試劑一瓶（盒）哦！活動規則:1、本次活動不限用戶種類，所有人都可參與參與；2、數量有限，先到先得。3、所贈產品與購買產品享受相同的技術支持服務.4、活動最終解釋權歸wo司所有。參加方法：1.來dian聯xi我司業

小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)elisa檢測試劑盒?注意事項2022/02/17

小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)elisa檢測試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用

G蛋白偶聯受體32檢測試劑盒?實驗步驟2022/02/15

G蛋白偶聯受體32檢測試劑盒實驗步驟：1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板

猴E選擇素酶聯免疫試劑盒?備試劑與收集血樣2022/02/10

E-Selectin/CD62E猴E選擇素酶聯免疫試劑盒備試劑與收集血樣：1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此

貝類髓過氧化物酶ELISA檢測試劑盒?注意事項2022/02/08

貝類髓過氧化物酶ELISA檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所有樣品，

Dectin-1蛋白檢測試劑盒?樣品制備2022/01/25

Dectin-1蛋白檢測試劑盒樣品制備：1）.脂肪酸合成酶（FAS）測試盒25管/24樣哪里有賣直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。2）.過濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（通過過濾）。4）.通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。5）.調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。8）.壓碎、攪勻固體或半固體

NRAMP-2試劑盒標本激活方法及檢測程序2022/01/19

NRAMP-2試劑盒標本激活方法:1.將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結果時乘以稀釋倍數50。（注意：不同的標本E2F1的水平可能有較大差異，請根據實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaO