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小鼠戊糖素（Pentosidine）ELISA免費(fèi)代測試劑盒處理及保存2022/04/28
小鼠戊糖素（Pentosidine）ELISA免費(fèi)代測試劑盒樣品收集、處理及保存:1.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置1
微細(xì)毛圓線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng)2022/04/26
微細(xì)毛圓線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對
毒蛇因子ELISA試劑盒?操作注意事項(xiàng)2022/04/20
毒蛇因子ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)：1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELIS
芥末源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒?注意事項(xiàng)2022/04/14
芥末源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)：1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性
?錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體實(shí)驗(yàn)步驟2022/04/12
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體實(shí)驗(yàn)步驟：1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水2、蒸餾水沖洗，pbs浸泡5分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20分鐘，傾去，勿洗。5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3小時或4℃過夜。6、PBS沖洗，3分鐘3次。7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20分鐘。8、PBS沖洗，3分鐘3次。9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15
?英諾克李斯特菌特菌功效2022/04/07
英諾克李斯特菌特菌功效;1、分解出長石、云母等礦物中的鉀、硅,也能分解出磷灰石中的磷,,具有溶磷、釋鉀和固氮功能,同時能在生長繁殖過程中產(chǎn)生有機(jī)酸、氨基酸、多糖、激素等有利于植物吸收和利用的物質(zhì)。2、本品在土壤中繁殖后,分泌植物生長刺激素及多種酶,以;也。3、菌體內(nèi)的鉀在菌體死亡后,游離出來,又可被植物吸收利用。作為微生物肥料中的一種重要功能菌,可提高土壤速效鉀、磷含量,提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)等多種效.低溫保存法:1.簡單保存法,將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的
脆弱擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒?反應(yīng)五要素2022/03/31
脆弱擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-
變形絲囊霉菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)2022/03/29
變形絲囊霉菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對
泛素特異性蛋白酶Otubain2抗體實(shí)驗(yàn)原理2022/03/24
泛素特異性蛋白酶Otubain2抗體實(shí)驗(yàn)原理:（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與免疫應(yīng)答。（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通
瑞士乳桿菌質(zhì)量的檢驗(yàn)方法2022/03/22
瑞士乳桿菌質(zhì)量的檢驗(yàn)方法：1、直接觀察。對引進(jìn)菌種，先觀察包裝是否合乎要求，棉塞有無松動，試管、玻璃瓶和塑料袋有無破損，棉塞和管、瓶或袋中有無病蟲侵染，菌絲色澤是否正常，有無發(fā)生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣，聞其是否具備*的香味。原種和栽培種可取出小塊菌絲體觀察其顏色和均勻度，并用手指捏料塊檢驗(yàn)含水量是否符合標(biāo)準(zhǔn)。2、顯微鏡檢驗(yàn)。若菌絲透明，呈分枝狀、有橫隔、鎖狀聯(lián)合明顯，再加上具有不同品種固有的特征，則可認(rèn)為是合格菌種。3、觀察菌絲長速。將供測的菌種接入新配制的試管斜面培養(yǎng)基上，置于zui適宜的
人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn)2022/03/17
人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn):是從土壤農(nóng)桿菌CP4菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中最為常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針法qPCR原理開發(fā)了專門用于檢測羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒的試劑盒,它具有下列特點(diǎn):1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。2.根據(jù)羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒成分,但不能檢測其他非羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒成分。
人旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2022/03/15
人旋毛蟲抗體(TrichinellaAb)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。6.在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。7.平衡至室溫后再打開
斑馬魚AKT蛋白ELISA檢測試劑盒樣本處理2022/03/03
斑馬魚AKT蛋白ELISA檢測試劑盒樣本處理:1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。錨蛋
RNA酶抑制劑（Rnasin）樣本收集與前處理2022/03/01
RNA酶抑制劑（Rnasin）樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。特點(diǎn)為：（1）應(yīng)用廣泛由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性
大鼠P選擇素(P-Selectin)elisa試劑盒操作步驟2022/02/24
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第
人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒標(biāo)本要求2022/02/22
人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒標(biāo)本要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸
小鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)elisa檢測試劑盒注意事項(xiàng)2022/02/17
小鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)elisa檢測試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先
E鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白檢測試劑盒?實(shí)驗(yàn)步驟2022/02/15
E鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4.隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可
貝類過氧化氫酶ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng)2022/02/08
貝類過氧化氫酶ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品，洗
C端聚集蛋白檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則2022/01/25
C端聚集蛋白檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴
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