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倉鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒操作步驟2023/04/20
倉鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,
小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測試劑盒試劑配制2023/03/22
小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作
兔抗內皮細胞抗體(AECA)elisa試劑盒樣本處理及要求2023/03/15
兔抗內皮細胞抗體(AECA)elisa試劑盒樣本處理及要求:注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液
雞CD3分子ELISA檢測試劑盒試劑配制2023/03/13
雞CD3分子ELISA檢測試劑盒試劑配制:1、雞CD3分子ELISA檢測試劑盒圖片酶聯板(Assayplate):一塊(96孔或者48孔)。2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1
?本迪布焦型埃博拉病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項2023/03/08
本迪布焦型埃博拉病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,*通過標準曲線
單增李斯特菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)反應特點2023/03/01
單增李斯特菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)反應特點:(1)特異性強PCR反應的特異性決定因素為:①引物與模板DNA特異正確的結合;②堿基配對原則;③TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性;④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因
大鼠CA125elisa檢測試劑盒操作步驟2023/02/16
大鼠CA125elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第
大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA免費代測試劑盒試劑配制2023/01/29
大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA免費代測試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2
大鼠抑制素B(INH-B)ELISA免費代測試劑盒注意事項2023/01/18
大鼠抑制素B(INH-B)ELISA免費代測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,*做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀
? 雙鏈RNA結合蛋白Staufen2抗體的鑒定2023/01/10
雙鏈RNA結合蛋白Staufen2抗體的鑒定:1)抗體的效價鑒定:不管是用于診斷還是用于,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可
流感病毒N1亞型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)反應流程常規程序2023/01/04
流感病毒N1亞型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)反應流程常規程序:將PCR反應所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進入擴增循環。在每一個循環中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個循環。重復這樣的循環25~35次,使擴增的DNA片段大量累積。最后,在72℃保持3-7min,使產物
大鼠內脂素/內臟脂肪素elisa檢測試劑盒操作步驟2022/12/20
大鼠內脂素/內臟脂肪素elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在
豬Ⅲ型前膠原肽ELISA試劑盒注意事項2022/12/15
豬Ⅲ型前膠原肽ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所有樣品,洗滌液
大鼠c-fos elisa酶聯免疫試劑盒?注意事項2022/11/30
大鼠c-foselisa酶聯免疫試劑盒注意事項:1.c-fos酶聯免疫檢測試劑盒檢測前,檢查各種儀器,打開酶標儀,穩定20分鐘左右。2.檢測樣本要澄清,不能含雜物,否則會直接影響結果。3.實驗開始前要將試劑盒取出,室溫放置30-40分鐘,使各種試劑都恢復到室溫,以使檢測結果更為穩定。4.盡量做雙標準實驗,這樣可以保證數據的準確性。5.底物具有毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,要避免接觸。6.c-fos酶聯免疫檢測試劑盒實驗中,要使底物避光保存,酶標板均可拆卸,多余的部分應密封好,低溫保存。人抗乙型肝炎
人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體酶聯免疫分析試劑盒樣本處理及要求2022/11/22
人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)酶聯免疫分析試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉
IFN-γ elisa酶聯免疫試劑盒?操作步驟2022/11/14
IFN-γelisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第
大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒操作注意事項2022/11/09
大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒操作注意事項:1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應
人卵巢癌標志物CA125elisa檢測試劑盒樣本處理及要求2022/11/02
人卵巢癌標志物CA125elisa檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹
德氏乳桿菌乳酸亞種?保藏方法2022/10/27
德氏乳桿菌乳酸亞種保藏方法:1.傳代培養保藏法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等(后者作保藏厭氧細菌用),培養后于4-6℃冰箱內保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養的變相方法,能夠適當延長保藏時間,它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液體石蠟,一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡,另一方面可阻止氧氣進入,以減弱代謝作用。3.載體保藏法是將微生物吸附在適當的載體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。4.寄主保藏法用于目前尚不
熊峽谷病毒PCR檢測試劑盒?反應流程常規程序2022/10/25
熊峽谷病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規程序:將PCR反應所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進入擴增循環。在每一個循環中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個循環。重復這樣的循環25~35次,使擴增的DNA片段大量累積。最后,在72℃保持3-7min,使產物延伸完整,4℃保存。
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