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淀粉分支酶（SBE）?樣品制備2021/07/29

淀粉分支酶（SBE）樣品制備:1).直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。2).過濾混濁溶液。3).除去樣品中的CO2(果糖含量測試盒說明書過過濾)。4).果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。5).調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。6).用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。7).用PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。8).壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。9)

小鼠β防御素elisa檢測試劑盒?操作步驟2021/07/28

小鼠β防御素elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第

大鼠纖維母細胞；1/EJ 1-1操作步驟2021/07/22

大鼠纖維母細胞；1/EJ1-1操作步驟：1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置

天冬酰胺合成酶（AS）操作步驟2021/07/21

天冬酰胺合成酶（AS）操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔

單寧含量測試盒?的存放以及注意事項2021/07/20

單寧含量測試盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩定的蛋白基質中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球蛋白A抗體；微孔板固定于板架上：密封于含有

驢血清制備方法2021/07/15

驢血清制備方法：此法用于制備間接法抗抗體。因抗原為可溶性，故多需加佐劑。（1）淋巴結注射法1）選擇體重2～3Kg的健康雄性家兔（2只以上），編號；2）在家兔兩后腳掌共注射活卡介苗，50mg（約0.6mL．每只足庶部皮下0.1mL，皮內0.2mL）。7～10d后，鼠或國窩處淋巴結腫大如黃豆或蠶豆大?。?）用二指固定腫大之淋巴結，兩側淋巴結各注射加有*佐劑的抗原o．5mL，共1mL。事先將抗原稀釋為5～10mg/ml，在免疫前一日加入青、鏈霉素，使青、鏈霉素的濃度分別為1000U/mL和1000mg

植物總酚（Tp）測試盒的存放以及注意事項2021/07/14

植物總酚（Tp）測試盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩定的蛋白基質中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球蛋白A抗體；微孔板固定于板架上：密

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-1操作步驟2021/07/13

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-1操作步驟：1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮

人血清總補體（CH50）ELISA試劑盒樣本處理及要求2021/07/08

人血清總補體(CH50)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、

6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）操作步驟2021/07/07

6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、

標準豬血清（無菌 未經滅活）保存的注意事項2021/07/06

標準豬血清（無菌未經滅活）保存的注意事項以下幾點：（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.（2）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入3

根蛋白免疫組化試劑盒樣本處理及要求2021/07/01

根蛋白免疫組化試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.

偽狂犬病毒gE2.0抗體診斷試劑盒操作步驟2021/06/30

偽狂犬病毒gE2.0抗體診斷試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔

雞1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒標本收集2021/06/29

雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)elisa試劑盒標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（200

細胞角蛋白4免疫組化試劑盒反應步驟2021/06/24

細胞角蛋白4免疫組化試劑盒反應步驟:（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發，產生周邊現象從而導致“花板"的出現。（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELI

小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；細胞株培養的無菌技術要點2021/06/23

小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-490細胞株培養的具體無菌技術要點：1.實驗開始前，無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌，用70%ethanol擦拭無菌操作臺面，并且打開無菌操作臺風扇運行10分鐘之后，才可以進行實驗操作。每次操作只能處理一株細胞株，即使培養基*相同也不可共用培養基，以避免細胞間污染或失誤混淆。實驗完成后，請將實驗物品拿出工作臺，用70%ethanol再次擦拭無菌操作臺面。操作間隔應該讓無菌操作臺運轉10分鐘到15分鐘后，才能進行下一個細胞株的操作。

著絲粒蛋白抗體ZW10的生物素化標記實驗要點2021/06/22

著絲粒蛋白抗體ZW10的生物素化標記實驗要點：1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如Trit

人直腸組織提取物實驗事項2021/06/17

人直腸組織提取物實驗事項：1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。2.加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。3.孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標

滅蚊鏈霉菌菌種的培養步驟2021/06/16

滅蚊鏈霉菌菌種的培養：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、保存在沙土管或冷凍管中的生產菌種，用無菌手續挑取少許，接入瓊脂斜面培養基上，在25℃

紅穿破石標準品或對照品的管理規范方法2021/06/10

紅穿破石標準品或對照品的管理規范：1規范購入使用臺賬,嚴格表明網入時司、生產批號、來源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新預布標品或對照品批號相符。2.嚴格按照規定條件進行儲存,標品或對照品的狀極不穩定,對儲存條件和方式非常苛刻3規范管和使。(1)嚴格按照說明書要求,由于標住品或對照品的不穩定性,若不安產品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影檢測結果。(2)稱量精空住確,標住品和對照品的含量測定要求不同,對精空性的要求很高。(3)對于長期貯存的制備品,應充分考慮各方面