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天津蘭博SCX柱-液相色譜柱后衍生方法檢測(cè)草甘膦2016/10/26: 天津蘭博利用SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換柱-柱后衍生-液相色譜法對(duì)水溶性草甘膦農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定重現(xiàn)性對(duì)該方法進(jìn)行了評(píng)價(jià)，相關(guān)系數(shù)為0.995，相對(duì)偏差為2.8%，*實(shí)驗(yàn)要求。并且，本方法操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確，而且不需再生液，從而降低了實(shí)驗(yàn)成本。方法儀器：美國(guó)LabAlliance液相色譜儀（SeriesⅢ泵）美國(guó)LabAlliance自動(dòng)進(jìn)樣器美國(guó)LabAlliance305熒光檢測(cè)器蘭博柱溫箱色譜條件：色譜柱：SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換柱(4.6mm×250mm，5μm)；流速：1.0mL/min

氣相色譜儀異常峰和清理GC襯管的關(guān)系，你還敢忽略它嗎？2016/09/27: 氣相色譜儀中襯管起到保護(hù)色譜柱、避免不揮發(fā)性樣品組分或注射墊硅橡膠碎片等顆粒進(jìn)入色譜柱。其中玻璃襯管相比不銹鋼襯管活性小，可減少對(duì)樣品的催化分解作用。當(dāng)峰出現(xiàn)拖尾、定量重復(fù)性變差或檢測(cè)器靈敏度明顯減小時(shí)，應(yīng)及時(shí)更換去活襯管或?qū)σr管進(jìn)行再去活處理。對(duì)于臟的樣品，建議每天更換一次；而干凈的樣品可視情況，一般可一個(gè)月更換一次。提出問(wèn)題：氣相色譜儀襯管一般由玻璃或石英材料制成，它的型號(hào)很多，適用于不同類型的進(jìn)樣口。襯管是進(jìn)樣口的核心，樣品在此汽化，隨著分析樣品次數(shù)的增多，襯管會(huì)變臟，此時(shí)若通過(guò)清潔襯管等

柱后衍生技術(shù)―HPLC的延伸、農(nóng)藥殘留檢測(cè)利器2016/08/16: 色譜是一種分離科學(xué),HPLC象其他類的色譜一樣,依據(jù)樣品的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分離,HPLC分很多種,它們往往可以將物質(zhì)分離,被分離的組分峰應(yīng)該被檢測(cè)到,通常zui常用的檢測(cè)器為UV/VIS或熒光檢測(cè)器,但是很多物質(zhì)不能夠被檢測(cè),或者很難與背景區(qū)分以致不能被檢測(cè).柱后衍生技術(shù)則很好地解決了這一問(wèn)題.柱后衍生系統(tǒng)也稱為柱后反應(yīng)系統(tǒng),主要目的是使本來(lái)不可檢測(cè)的物質(zhì)變?yōu)榭蓹z測(cè)的物質(zhì),這種方法,主要是將分離后的物質(zhì)通過(guò)反應(yīng)使之具有可檢測(cè)的物理性質(zhì).典型的方法是通過(guò)一種反應(yīng)使物質(zhì)帶有帶色基團(tuán),或使物質(zhì)能夠產(chǎn)生熒光.在

氣相色譜法檢測(cè)地下水中擬除蟲菊酯有機(jī)氯百菌清等24種農(nóng)藥殘留2016/05/25: 擬除蟲菊酯、有機(jī)氯、百菌清、毒死蜱是目前廣泛使用的農(nóng)藥，對(duì)人和環(huán)境具有一定毒性、持久性。地下水是重要的飲用水源和工農(nóng)業(yè)用水源，加強(qiáng)城市地下水有機(jī)污染物調(diào)查是環(huán)境保護(hù)的迫切需求。目前，國(guó)內(nèi)外研究地下水中農(nóng)藥殘留的主要前處理方法為固相萃取、液液萃取等，方法檢出限可達(dá)到ng/L級(jí)別，但研究對(duì)象種類較為單一，難以實(shí)現(xiàn)多種類農(nóng)藥的同時(shí)分析。因此，建立一種準(zhǔn)確快速、靈敏經(jīng)濟(jì)的擬除蟲菊酯、有機(jī)氯農(nóng)藥、百菌清、毒死蜱多殘留進(jìn)行同時(shí)分析的方法，可提高分析效率，為地下水、地表水有機(jī)污染物監(jiān)測(cè)、處理和防治提供重要依據(jù)

液相色譜測(cè)定藥材、飲片劑制劑中的黃曲霉2016/05/13: 2010版藥典黃曲霉毒素檢驗(yàn)法附錄ⅨV黃曲霉毒素測(cè)定法本法系用液相色譜法(附錄ⅥD)側(cè)定藥材飲片劑制劑中的黃曲霉毒素(以黃曲霉毒B1、黃曲霉毒索B2、黃曲霉毒素G1和黃曲霉毒素G2總量計(jì)），除另有規(guī)定外，按下列方法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-水(10：18：42)為流動(dòng)相，流速每分鐘0.8ml；采用柱后衍生法檢測(cè)。衍生溶液為0.05%的碘溶液（取碘0.5g，加人甲醇100ml使溶解，用水稀釋至1000ml制成），衍生化泵流速每掙鐘0.3ml衍生化

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