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如何使用瀝青四組分分析儀可確保測定結果的準確性2022/06/17

瀝青四組分分析儀不僅能分析瀝青針入度、軟化點、蠟含量等指標，還能分析催化裂化原料密度、烴類組成、硫含量等。儀器對于粘稠或常溫下呈固體狀的瀝青樣品，無須烘箱熔化，可直接采用具有加熱功能的專用取樣器取樣，所需樣品量也僅為0.1克，并將樣品直接涂敷在檢測窗口，進樣和清洗都很方便。分析樣品時，從進樣、光譜采集，數據處理、結果顯示到清洗完畢總共不到5分鐘時間；儀器還支持多種結果傳輸方式，而且重量輕，操作方便，非常適于化驗室和現場分析。石油瀝青四組分是指石油瀝青中飽和分、芳香分、膠質和瀝青質的含量，是評價石

氣相色譜儀用玻璃襯管的維護和檢修2022/06/17

警告！試樣氣化室溫度降至50℃以下后,進行試樣汽化室的維修。試樣氣化室處于高溫時維修，容易燙傷。■維護、檢修的時期在下列情況下，進行玻璃襯管的檢修和維護：●在一系列分析開始前●保留時間、面積的重復性變差時●檢測出鬼峰時●儀器的基線波動，噪聲干擾■檢修點●玻璃襯管的形狀（形狀異常時，無法進行正確的分析）●玻璃襯管的內壁污染，或有進樣墊碎渣（進些污染是產生重復性差或產生鬼峰的原因）●玻璃襯管的破損（破損是產生重復性差原因）●玻璃襯管內的石英棉（石英棉填裝不當是產生重復性差原因）玻璃襯管的清洗方法備注

熱導池檢測器的維護2022/06/17

TCD的維護TCD作為氣相色譜儀的檢測器很早就存在，廣泛用于氣體分析，水分測定等。TCD是利用載氣與成分的導熱系數的差進行測定鎢絲的電阻變化，因此，TCD的維護是不使鎢絲損傷。這是一點。特別是檢測器部分存在空氣的狀態下，鎢絲通電流時，由于空氣中的氧，會導致鎢絲氧化。的裝置為防止這點裝有保護電路，但是為防萬一，須確認檢測器部分流動的氣體置換成載氣后鎢絲再通電流。在TCD上的電流值根據TCD的溫度和載氣的不同有不同的上限。通常在此以上的電流時會損傷鎢絲，因此必須遵守。另外，TCD的靈敏度雖然通的電流

毛細管氣相色譜分析條件的選擇2022/06/17

由于毛細管色譜柱柱效很高，對一般的樣品備用三種性的柱子就能解決大部分問題，但對同分異構體要嚴格選用毛細管色譜柱。*色譜柱的選擇按樣品性選擇:弱性樣品，可選OV-1，SE-30，OV-101，SE-52，SE-54。中性樣品，可選OV-17，OV-1701，XE-60，OV-225，OV-210。性樣品，可選PEG-20M,FFAP,OV-275,DEGS。按酸堿性選擇:堿性樣品：弱堿性可選OV-1，SE-30等；強堿性可選堿性PEGB酸性樣品：FFAP按沸點選擇:高沸點物質可選OV-1，SE-3

C4加工項目介紹2022/06/17

提異丁烷裝置，液化氣進入裝置，一般是*脫乙烷塔脫乙烷（如果沒有乙烷就不用脫乙烷）然后進入脫丙烷塔脫丙烷，然后如果有丙烯，那下一步就是提粗丙烯，如果沒有丙烯下一步可以提異丁烷，異丁烷可當產品賣，用途廣泛，可以異丁烷脫氫制高純度異丁烯，還可以精制后做無氟制冷劑，還可以做為烷基化的原料。正丁烷在底部，加氫后可生產異丁烷。然后再去提異丁烷主要是做MTBE,用碳四原料（一般來自氣分裝置）中的異丁烯和甲醇反應（也就是常部的醚化反應）催化劑采用的是樹脂。生產MTBE（甲基叔丁基醚），重點是檢測碳四中的異丁烯含

氫火焰離子化檢測器的維護2022/06/17

FID的維護氫火焰離子化檢測器（FID）的檢修雖然根據使用條件不同而異，但是，經過長時間使用后，由于試樣或液相蒸汽燃燒的生成物對電部分（收集或噴嘴的污染，因絕緣電阻下降而產生噪聲或基線不穩定。發生這種情況時，清洗檢測器可恢復到良好狀態。但是由于FID是非常高靈敏度的檢測器，如果清洗的方法不當或受清洗用溶劑污染，反而會因清洗使檢測器狀態變壞，務必注意。FID噴嘴部的檢修FID噴嘴部在石英制的噴嘴部裝有帶內徑為￠0.3孔的金屬噴嘴帽。這個內徑為￠0.3的孔如被液相蒸汽等堵塞，或因石英噴嘴沖擊等造成損

各種氣體的純度指標2022/06/17

氣體種類項目指標優等品一等品合格品高純氮氮氣純度,10-2（V/V）99.999699.999399.999氧含量,10-6（V/V）1.02.03.0氫含量,10-6（V/V）0.51.01.0CO、CO2、CH4總含量,10-6（V/V）1.02.03.0高純氬氬純度,10-2（V/V）99.999699.999399.999氮含量,10-6（V/V）245氫含量,10-6（V/V）0.511總碳含量（以甲烷計）10-6（V/V）0.512高純氦氦氣純度,10-2（V/V）99.999699

色譜儀分離條件的選擇2022/06/17

分離操作條件的選擇1．載氣及其流速的選擇對一定的色譜柱和試樣，有一個的載氣流速，此時柱效zui高，根據下式H=A+B/u+CU用在不同流速下的塔板高度H對流速u作圖，得H-u曲線圖。在曲線的zui低點，塔板高度Hzui小（Hzui小）。此時柱效zui高。該點所對應的流速即為流速u，及Hzui小可由式（14-17）微分求得：當流速較小時，分子擴散（B項）就成為色譜峰擴張的主要因素，此時應采用相對分子質量較大的載氣（N2，Ar），使組分在載氣中有較小的擴散系數。而當流速較大時，傳質項（C項）為控制因

食用油中殘留溶劑的測定2022/06/17

1原理：樣品中的殘留溶劑用頂空氣相色譜分析進行測定2試劑六號溶劑標準溶液：在100ml容量瓶中。加入約90ml新機榨油，加入100ul六號溶劑，然后用新機榨油稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于1ul六號溶劑。3儀器氣相色譜儀：附有氫火焰離子化檢測器。汽化裝置：汽化瓶為標度100ml的輸液瓶，經標定為130ml，并具有配套橡膠反口塞及封口鋁蓋。4操作樣品處理及測定吸取25.0ml樣品置于汽化瓶中，蓋好橡膠反口塞，并用封蓋夾具封好鋁蓋，在50℃恒溫箱中加熱0.5h。趁熱用微量注射器從汽化瓶中抽取100m

毛細管柱應用范圍及使用溫度2022/06/17

一SPB-1型非性柱（鍵合，聚二甲基硅氧烷）對照品牌：HP-1，DB-1，BP-1，CP-SIL5CB，UItra-1，007-1，RTx-1，AT-1類似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101使用溫度：-60℃-320℃應用范圍：烷烴，芳烴，多環芳烴，醇，酚，酮，酯，醛，胺，鹵代烴，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，維生素衍生物，鎮痛藥，農藥，溶劑，，香料，咖啡，食品添加劑等二SPB-5型弱性柱（鍵合，5%苯基，95%甲基聚硅氧烷）對照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-

氣相色譜儀的操作規程2022/06/17

1）操作要點1.參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。2.將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－調節減壓閥（使壓力為2×10Pa）－調節穩壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。3.加熱層析柱至所需溫度（波動值4.打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調節檢定器，使基線穩定，定好零點，即可開始進樣分析。5.樣品為液體時，可直接用微量注射器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用注射器

氣體樣品六通閥進樣技術與技巧2022/06/17

在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復性和準確性產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術與技巧歸納總結幾點，供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫用注射器（1毫升~5毫升）通過注射隔墊注射進樣，簡單、靈活

汽油中甲縮醛的測定2022/06/17

甲縮醛做為汽油中的非法添加物，目前尚無分析方法及相關標準。山分色譜于2011年5月成功開發出汽油中甲縮醛的氣相色譜儀。通過近十家的調合汽油生產企業的實際運行。表明山分汽油中甲縮醛色譜儀結果準確、使用方便、自動化成度高。分離汽油中甲縮醛和叔丁醇。可實現汽油中甲縮醛的準確定性和定量。因國內外文獻尚無相關報道、此技術屬山分色譜*發明。相關信息汽油中含氧化合物汽油中甲縮醛測定流程圖淄博山分分析儀器國慶放假通知取樣箱，定量卡，中紅外分析現貨供應吸附法測定氫氣中氧氬氮的測定色譜儀（吸附法測定H2中O2,AR

化學鍵合固定相的基本理論2022/06/17

將有機官能團通過化學反應共價鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學鍵合相。這類固定相的突出特點是耐溶劑沖洗，并且可以通過改變鍵合相有機官能團的類型來改變分離的選擇性。1.鍵合相的性質目前，化學鍵合相廣泛采用微粒多孔硅膠為基體，用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面的游離硅醇基反應，形成Si-O-Si-C鍵形的單分子膜而制得。硅膠表面的硅醇基密度約為5個/nm2，由于空間位阻效應（不可能將較大的有機官能團鍵合到全部硅醇基上）和其它因素的影響，使得大約有40~50%的硅醇基未反應。殘余的

淺談氣相色譜儀的操作技巧2022/06/17

氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具、而要體現操作筒單的特點達到快速準確分析的目的操作者必須具備良好的操作技能本人根據近二十年使用氣相色譜儀的經驗擬出氣相色譜儀的操作技巧．供同行們參考1加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同．蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是采用旋鈕定位法．則有技巧可言11過溫定位法將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時．配臺溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋

檢測污水COD注意事項2022/06/17

1、使用0.4g硫酸Hg絡合CL離子的zui高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即zui高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸Hg，使保持硫酸Hg:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化Hg沉淀，并不影響測定。2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L銨標準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應稀釋后再來測定。3、水樣加熱回流后

六通閥的清洗2022/06/17

1、六通閥的清洗在INJECT位置，把針孔清洗器（NeedlePortCleaner，PartNo.7125－054）套在1ml注射器上，注射器事先吸取1mL流動相，慢推即可清洗六通閥，隨后推一針空氣，把孔道里面的液體吹盡。實際上，找個操作是清洗導針孔道，就是六通閥里有孔的塑料管。每次進樣時，進樣針殘留的樣品溶液會粘附在這個塑料管上，會污染下一次進樣，一般幾十針進樣后需清洗一次。更換分析樣品時須先清洗。對于樓主頂層的問題，如果你清洗后沒有把導針孔道的液體吹干的話，液體就會進入HPLC系統中，不過

空氣做載氣的條件2022/06/17

空氣做載氣的氣相色譜儀，常規FID檢測器使用氮氣做載氣，空氣和氫氣做燃燒氣，氮氣做載氣推動樣品在色譜柱中流動，到達FID噴嘴處時，樣品在氫氣和空氣的火焰燃燒中離子化，zui終被檢測器采集到離子的數量，達到樣品含量的分析，FID噴嘴是內部是氫氣，空氣包圍在氫氣的周圍進行燃燒；由于空氣和氫氣是比較容易產生，特別在戶外時，兩臺微型發生器就可以解決了，為了方便色譜的使用，有些客戶會在色譜柱允許空氣進入的情況下使用空氣做載氣，空氣做載氣分析樣品必須滿足幾個條件：1.空氣不會損壞色譜柱2，空氣做載氣也能很好

進樣墊的維護和檢修2022/06/17

■維護、檢修的時期在下列情況下，進行進樣墊的檢修和維護：●注入次數大致達100次（看進樣墊的質量）時，進行定期更換●保留時間、面積的重復性變差時●檢測出鬼峰時●儀器的基線波動，噪聲干擾■檢修點●漏氣（載氣泄漏是產生重復性變差的原因）●進樣墊污染（進樣墊污染是產生鬼峰的原因）■硅橡膠進樣墊的調整在進行高靈敏度分析時，有時會因為來自硅橡膠進樣墊的雜質作為鬼峰檢測出來。產生這種情況時，請按以下所示的順序調整硅橡膠進樣墊。而且，硅橡膠進樣墊的調整盡量在使用前進行，調整后放置時間太久，有可能再次附著雜質。

氣相色譜分析 外標法和內標法的詳細步驟2022/06/17

外標校準步驟：1對每一欲分析的物質。配制至少5個濃度水平的校準標準。加一定體積的1個或數個貯備標準至容量瓶中，用適當溶劑稀釋定容。外標中的一個濃度應當接近但是要高于方法的檢測限。其它濃度應相當于實際樣品中預計的濃度范圈或者限定在檢測器的工作范圍。2采取欲用于實際樣品的導至氣相色譜儀的進樣技術。注射每一個校準標準（如2～5μl注射樣，氣提及捕集等等）.將峰高或峰面積的響應值對樣品注射量列表。此結果可用于繪制每一分析物的校準曲線。對于用注射器將樣品導入氣相色譜儀的，也可用另一種方法，將響應值和注射量