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自動進(jìn)樣器的正確維護(hù)方法?2025/05/03

自動進(jìn)樣器的正確維護(hù)方法多功能高精密度的石墨爐自動進(jìn)樣器，在石墨爐分析時由于配接了本裝置，是的分析精度優(yōu)于1%，試分析工作變得準(zhǔn)確簡便，實現(xiàn)了自動化石墨爐分析。自動進(jìn)樣器中的洗瓶、注射器和毛細(xì)管組件都需要進(jìn)行日常維護(hù)，細(xì)心的維護(hù)能夠減少污染，進(jìn)步分析結(jié)果的重復(fù)性。洗瓶一般是拆下清洗。先用20%的硝酸裝滿洗瓶，然后用往離子水淋洗。在用0.01~0.05%的硝酸重新灌滿洗瓶。溶液中也可以加進(jìn)0.005%體積比的Triton，能夠維持進(jìn)樣毛細(xì)管的清潔，從而獲得更好的精密度。有時碳粒子會沉積在進(jìn)樣毛細(xì)管

石墨爐原子吸收光譜儀類型2025/05/03

石墨爐原子吸收光譜儀類型有多種：1、按入射光束數(shù)可分：小型石墨爐單光束原子吸收光譜儀和小型石墨爐雙光束原子吸收光譜儀。2、按分析目的可分：實驗室小型石墨爐原子吸收光譜儀和工業(yè)小型石墨爐原子吸收光譜儀。3、按分析靈敏度可分：小型石墨爐微量原子吸收光譜儀和小型石墨爐痕量原子吸收光譜儀。4、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)小型石墨爐原子吸收光譜儀和進(jìn)口小型石墨爐原子吸收光譜儀。5、按波道數(shù)可分：小型單道石墨爐原子吸收光譜儀、小型雙道石墨爐原子吸收光譜儀和小型多道石墨爐原子吸收光譜儀。6、按用途可分：生物原子吸收光譜儀

原子吸收分光光度計靈敏度影響因素2025/05/03

1、燈電流：在一定范圍內(nèi)降低燈電流可以降低輻射強(qiáng)度，儀器靈敏度提高，但燈穩(wěn)定性和信噪比下降。2、霧化器：霧化器作用是將試液霧化。霧滴越微小均勻，霧化效率也就越高，相應(yīng)靈敏度越高。3、分析線：每種元素的分析線有很多條，通常共振線靈敏度。4、火焰：根據(jù)被測元素特性去選擇不同火焰。目前火焰按類型分有空氣-氫火焰、空氣-乙炔火焰、一氧化氮-乙炔火焰。空氣-氫火焰的火焰溫度較低，用于測定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等；空氣-乙炔火焰屬于中溫火焰，用于測定火焰中較難離解的元素如鎂、鈣、銅、鋅、鉛、錳等；一

紫外可見光譜常見概念和應(yīng)用2025/05/03

紫外可見光譜的基本原理光的本質(zhì)是一種電磁波，光的波長越短、頻率越高，其能量越大。根據(jù)光波長的長短，可將光劃分為不同區(qū)域。光子是光的能量載體。光譜則是描述某種特定光的波長（單個光子能量）和強(qiáng)度（光子的密度）之間的關(guān)系的圖譜。光波區(qū)域劃分紫外可見吸收/漫反射光譜，常簡稱為紫外可見光譜。紫外可見光譜法是利用物質(zhì)對光的選擇性吸收、透射或反射的特性，從而測定、分析、推斷物質(zhì)的組成、含量及結(jié)構(gòu)。由于遠(yuǎn)紫外區(qū)域的測試條件嚴(yán)苛，儀器復(fù)雜，因此一般不用此波段光進(jìn)行測量。現(xiàn)在主流的儀器基本都可實現(xiàn)波長范圍覆蓋近紫外

原子吸收光譜法的聯(lián)用2025/05/03

分析化學(xué)中常采用不同分析手段的結(jié)合或聯(lián)用技術(shù),來提高分析靈敏度和檢出限,若電化學(xué)與火焰原子吸收法聯(lián)用特征濃度大為降低,測定的靈敏度提高了2個數(shù)量級以上,又如電沉積技術(shù)與原子吸收光譜法聯(lián)用被廣泛應(yīng)用于重金屬的檢測。火焰原子吸收聯(lián)用也已成為有機(jī)金屬化合物形態(tài)分析的重要方法,它可同時對原子和離子檢測,實現(xiàn)了痕量有機(jī)金屬化合物及其共存有機(jī)化合物的高靈敏同步測定。殷學(xué)峰等人采用因子分析法和氫化物發(fā)生原子吸收法對砷的4種化學(xué)形態(tài)進(jìn)行研究,由于As(Ⅲ),As(Ⅴ),一甲基砷,二甲基砷在環(huán)境水樣中毒性不同,以

火焰原子吸收分光光度計的優(yōu)缺點和使用需要注意的事項2025/05/03

原子吸收分光光度計根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素，分為火焰原子吸收分光光度計和帶石墨爐的原子吸收分光光度計。火焰原子吸收分光光度計的優(yōu)缺點：優(yōu)點：火焰原子化法的操作簡便，重現(xiàn)性好，有效光程大，因此應(yīng)用廣泛。缺點：原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品。火焰原子吸收分光光度計使用的注意事項：1、應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定

原子吸收分光光度計測量技術(shù)2025/05/03

一、光譜的種類和原子光譜分析光譜的種類:物質(zhì)中的原子、分子處于運動狀態(tài)。這種物質(zhì)的內(nèi)部運動，在外部可輻射或吸收能的形式（即電磁輻射）表現(xiàn)出來，而光譜就是按照波長順序排列的電磁輻射。由于原子和分子的運動是多種多樣的，因此光譜的表現(xiàn)也是多種多樣的。從不同的角度可把光譜分為不同的種類:·按照波長及測定方法，光譜可分為：Y射線（0.005-1.4?），X射線(0.1-100?)，光學(xué)光譜(100?-300μm)和微波波譜(0.3mm-1m)。而光學(xué)光譜又可分為真空紫外光譜(100-2000?)、近紫外光

原子熒光光譜儀常見的幾大干擾有哪些？2025/05/03

樣品濃度的干擾：對于原子熒光光譜儀，氫化物發(fā)生-石英管原子化器不僅能提供待測元素原子化的條件，而且還應(yīng)能提供一個使熒光大的環(huán)境。雖然在氫化物發(fā)生-石英管原子化器設(shè)計上，為防止熒光猝滅，提高原子熒光強(qiáng)度，在石英管原子化器上端形成一層氬氣屏蔽層，以防止周圍空氣進(jìn)入石英管中心的原子化區(qū)，但由于樣品基體等因素的影響，如由共存組分會引起熒光猝滅，猝滅作用的直接后果是使熒光效率下降。一般可采用減小溶液中基體濃度的方法來避免。對于一些含量較高的樣品，如測高濃度砷時，光譜峰中間明顯下凹。測定高濃度樣品時還會對自

有機(jī)肥料中鋅(Zn)含量的測定——原子吸收光譜法2025/05/03

本標(biāo)準(zhǔn)采用濕灰化、干灰化兩種前處理法測定有機(jī)肥料中鋅含量，以濕灰化-原子吸收光譜法為仲裁法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于不含泥質(zhì)的有機(jī)肥料中鋅(Zn)含量的測定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T6819溶解乙炔JJG196常用玻璃量器3方法原理用硝酸在低溫下消化試樣，待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時，放冷后再加硝酸-高氯酸繼續(xù)消煮，直至無色，使鋅金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔焰，在213.9nm處測量鋅的吸光度。4試劑分析中除另有說明，均使用優(yōu)級純試劑。實驗用水應(yīng)符合

可見分光光度計的原理2025/05/03

可見分光光度計的原理雙光束紫外——可見分光光度計（以下簡稱儀器），系指從單色器發(fā)出光經(jīng)光速開關(guān)（斬光器）分成為樣品和參比兩條光束結(jié)構(gòu)的儀器。它能消除光源不問和放大增益變化的影響，并能自定記錄和掃描物質(zhì)的吸收光譜圖。以其開機(jī)后通常會做一些自檢，但任應(yīng)按本規(guī)程進(jìn)行檢定。儀器的波長范圍包括1895-800nm，狹縫0.1-5nm可調(diào)。工作原理紫外可見分光光度法是利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射的吸收來進(jìn)行分析的一種儀器分析方法。這種分子吸收光譜儀產(chǎn)生于價電子能級的躍仟，它廣泛用于無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的定性

紫外可見分光光度計的日常維護(hù)與保養(yǎng)2025/05/03

紫外可見分光光度計屬于精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S修與保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長儀器的使用壽命。正確的使用就是維護(hù)。除了前面所提到的儀器安裝條件要求外，用戶在日常使用中還應(yīng)注意如下問題：①開機(jī)前檢查樣品室，確保儀器光路暢通（樣品室內(nèi)沒有任何擋光物體，且樣品架定位正確），以免造成儀器自檢出錯。②溶液裝入比色皿時應(yīng)小心，以裝到比色皿約2/3高度處為宜；盡量避免氣泡的產(chǎn)生（氣泡在溶液中或在比色皿壁吸附會影響測定結(jié)果）；若溶液殘留在比色皿外壁，

比色皿如何清洗2025/05/03

比色皿如何清洗比色皿用完后立即清洗，樣品溶液在比色皿內(nèi)壁殘留風(fēng)干后更加不易清洗。比色皿的清洗采用溶解、中和的辦法，原則是：既要保證清潔效果，又不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能，而且不能影響測試結(jié)果。比色皿不能用硬布、毛刷刷洗。一般也不建議用重鉻酸鉀洗液或超聲波清洗。比色皿的清洗，可先用測試時用的溶劑清洗（注意里外都要洗到；若溶劑無毒，可以裝入一半溶劑后用手指按住比色皿的兩端用力搖晃，不少于三次），然后用大量自來水沖洗，最后再用去離子水清洗（里外都要洗到），洗凈后倒置于干凈濾紙上晾干，若急用，可用乙

原子吸收分光光度計的測量技術(shù)2025/05/03

一、光譜的種類和原子光譜分析光譜的種類:物質(zhì)中的原子、分子處于運動狀態(tài)。這種物質(zhì)的內(nèi)部運動，在外部可輻射或吸收能的形式（即電磁輻射）表現(xiàn)出來，而光譜就是按照波長順序排列的電磁輻射。由于原子和分子的運動是多種多樣的，因此光譜的表現(xiàn)也是多種多樣的。從不同的角度可把光譜分為不同的種類:·按照波長及測定方法，光譜可分為：Y射線（0.005-1.4?），X射線(0.1-100?)，光學(xué)光譜(100?-300μm)和微波波譜(0.3mm-1m)。而光學(xué)光譜又可分為真空紫外光譜(100-2000?)、近紫外光

紫外可見分光光度計在生命科學(xué)中應(yīng)用的5個方面2025/05/03

紫外可見分光光度計在生命科學(xué)中應(yīng)用紫外可見分光光度計的應(yīng)用主要是在定量分析方面。先從生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用來介紹。紫外可見分光光度計在生命科學(xué)中應(yīng)用非常廣泛。最主要的是以下5個方面。1.蛋白質(zhì)分析工作中的應(yīng)用紫外可見分光光度計在蛋白質(zhì)的分析中,最主要的是作蛋白質(zhì)含量檢測;一般是在蛋白質(zhì)的吸收峰上作吸光度測定。因為蛋白質(zhì)對紫外光的主要吸收波長為280nm,所以,采用光度測量模式,將儀器的波長GOTO到蛋白質(zhì)的吸收峰波長280nm上,測試其吸光度大小,就可完成對蛋白質(zhì)的定量檢測。2.核酸分析工作中的應(yīng)用

常見的三大干擾因素——原子熒光光度計2025/05/02

1、樣品濃度的干擾：對于原子熒光光譜儀，氫化物發(fā)生-石英管原子化器不僅能提供待測元素原子化的條件，而且還應(yīng)能提供一個使熒光大的環(huán)境。雖然在氫化物發(fā)生-石英管原子化器設(shè)計上，為防止熒光猝滅，提高原子熒光強(qiáng)度，在石英管原子化器上端形成一層氬氣屏蔽層，以防止周圍空氣進(jìn)入石英管中心的原子化區(qū)，但由于樣品基體等因素的影響，如由共存組分會引起熒光猝滅，猝滅作用的直接后果是使熒光效率下降。一般可采用減小溶液中基體濃度的方法來避免。對于一些含量較高的樣品，如測高濃度砷時，光譜峰中間明顯下凹。測定高濃度樣品時還會

紫外可見分光光度計常見問題解答（二）2025/05/02

4、如何進(jìn)行220V和110V電壓切換為適應(yīng)不同國家的用電情況，HB-7紫外可見分光光度計有220V和110V兩種工作電壓可供選擇。我們在儀器的底部側(cè)面設(shè)置了一個紅色電壓切換開關(guān)，方便在220V和110V之間進(jìn)行切換。國內(nèi)電壓通常都是220V，我們的儀器在出廠時已經(jīng)設(shè)到正確位置，請勿再進(jìn)行切換。5、如何區(qū)分玻璃比色皿和石英比色皿玻璃比色皿對紫外光有強(qiáng)的吸收，不能用于紫外區(qū)的測試。可見區(qū)的測試既可以用玻璃比色皿，也可以用石英比色皿；紫外區(qū)的測試必須用石英比色皿。那么如何來區(qū)分玻璃比色皿和石英比色皿

紫外可見分光光度計常見問題解答(一）2025/05/02

紫外可見分光光度計常見問題解答（一）1、如何校正0%THB-7紫外可見分光光度計，是全自動型、中高檔分光光度計，儀器校正0%T對應(yīng)的操作為“暗電流測試”，實際測試過程中不需要每次都校正0%T。如果儀器開機(jī)時間較長，或?qū)ΣㄩL重新進(jìn)行了設(shè)置，或者使用環(huán)境（如：溫濕度、工作電壓、光照強(qiáng)度等）發(fā)生改變，則需進(jìn)行暗電流校正操作。用戶可通過系統(tǒng)設(shè)置進(jìn)入暗電流校正界面，執(zhí)行暗電流校正操作。2、如何實現(xiàn)鎢燈和氘燈兩種光源的轉(zhuǎn)換HB-7紫外可見分光光度計不需要用戶手動轉(zhuǎn)換鎢燈和氘燈。通過系統(tǒng)設(shè)置進(jìn)入光源管理主界面

紫外分光光度計主要用途：2025/05/02

紫外分光光度計主要用途紫外可見光譜儀涉及的波長范圍是0.2--0.8微米（對應(yīng)波數(shù)50000-12500厘米-1），它在有機(jī)化學(xué)研究中得到廣泛的應(yīng)用。通常用作物質(zhì)鑒定、純度檢查，有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的研究。在定量方面，可測定結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的化合物和混合物中各組分的含量，也可以測定物質(zhì)的離解常數(shù)，絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)，物質(zhì)分子量鑒別和微量滴定中指示終點。可測定以下這些物質(zhì)：不含錫的純銅中微量銻、茶葉中汞、純鋁金屬材料中鉍、純鎳金屬材料中鉍、粗鉛中鉍、催化劑中鈀，鉑，銥、大米粉中鋅、大蘇打中砷、稻米中鋅、低合金鋼

石墨爐檢測升溫程序的四個主要步驟2025/05/02

石墨爐檢測升溫程序的四個主要步驟：1）干燥樣品注入到石墨管后，升溫至溶劑的沸點附近（略低于沸點通常為90－110℃），分段蒸發(fā)，烘干于石墨管壁（或平臺）表面呈薄膜狀。注意：在干燥階段要讓樣品得以充分干燥而又不損失。2）灰化灰化的作用：除去基體中的局外組分。灰化階段參數(shù)設(shè)置：參數(shù)設(shè)置是否合理，對能否得到分析信號的好精度，至關(guān)重要。參數(shù)優(yōu)化：對不同特性的樣品，需要用不同時間及溫度測試來確定參數(shù)。3）原子化在高溫下固體薄膜分解、蒸發(fā)，形成自由原子云。原子化溫度的選擇原則：選用能夠達(dá)到吸收信號的溫度作為

原子吸收分光光度計— —定量分析方法2025/05/02

定量分析四種方法常用的定量分析方法有：標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法、內(nèi)標(biāo)法、直接比較法等，常用前兩種。1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法：簡便快速，但僅適合于大批量組成簡單樣品的分析。注意：①所配置的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，應(yīng)在吸光度與濃度成線性范圍內(nèi)。②標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶液都應(yīng)用相同的試劑處理。③應(yīng)以空白溶液作參比。④整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變。由于噴霧效率和火焰狀態(tài)經(jīng)常變動，標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率也隨之變動，因此，每次測定前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液對吸光度進(jìn)行校正。2、標(biāo)準(zhǔn)加入法：注意：①加入標(biāo)準(zhǔn)溶液量要適中，應(yīng)與待測元素的含量在同一數(shù)量級