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siTOOLs Biotech品牌 抗siPOOL回補序列(進一步的RNA干擾驗證)

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  • 型號siTOOLsBiotech品牌
  • 品牌其他品牌
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  • 更新時間2025-05-05
  • 廠商性質生產廠家
  • 入駐年限5
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  • 產品數量163
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      公司位于保定的實驗室,專注為國內的高等院校或研究機構提供創新的技術解決方案。尤其是對于分子間相互作用的研究,例如DNA親和純化測序,我們有很高的,客戶有中國農業大學、浙江大學、上海交通大學、中國科學院動物研究所、中國科學院植物研究所等幾十所高等院校或科研機構。公司將在分子間相互作用領域不斷投入,計劃研發更多更具創新的技術服務方案和應用工具,為促進我國生命科學研究領域的發展貢獻力量。
      公司目前處于快速發展期,將持續投入,繼續加大研發力度,與合作伙伴一起為國內外客戶提供優質、專業的生命科學產品。




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抗siPOOL回補序列(進一步的RNA干擾驗證)。
抗siPOOL回補序列(siPOOL-resistant rescue constructs),用于進一步的基因敲低驗證實驗。
抗siPOOL回補序列(進一步的RNA干擾驗證) 產品詳情

抗siPOOL回補序列(進一步的RNA干擾驗證)



抗siPOOL回補序列(siPOOL-resistant rescue constructs)
用于進一步的基因敲低驗證實驗

為了進一步驗證siPOOL產生的功能缺失表型是針對目標基因的,因此,我們將為您提供一個抗siPOOL的回補序列。當抗siPOOL回補序列在構建的質粒中表達時,靶基因的功能得到恢復,從而挽救或逆轉目標基因功能缺失的表型。

圖1. 抗siPOOL的回補序列設計。橙色表示目的基因上的siRNA識別位點。其中,突出顯示編碼序列(CDS)上的一個siRNA識別位點。舉例:GTC密碼子(編碼Val氨基酸)與替代密碼子如圖所示,粗體顯示了轉錄組中含量較高的替代密碼子。

設計步驟:

  1. 在siRNA識別位點選擇替代密碼子,改變mRNA序列,但不改變蛋白質。

  2. 對所有CDS中siRNA識別位點的所有密碼子進行替換,直到達到足夠的錯配。

  3. 去除常見的限制性內切酶位點,添加側翼序列,將抗siPOOL的CDS克隆到載體中。


客戶數據:
案例1siPOOL降低了激酶(X)的表達。抗siPOOL回補序列的表達恢復了激酶X的表達和功能,這表明了磷酸化底物Xp-底物X)的存在。

2. siPOOL介導的敲低和回補實驗前后,Western blot實驗檢測靶激酶X及其磷酸化底物(數據由未披露的客戶提供)。


案例2復合物的形成(通過熒光互相關光譜測量,FCCS)在一個攜帶標記物的siPOOL介導的敲減后減少。而通過表達抗siPOOL回補序列,能夠恢復復合物的形成。

圖3. 在siPOOL介導的敲減和回補實驗中,通過FCCS測量兩個熒光標記蛋白之間的復合物形成(數據由Intana Bioscience GmbH友情提供)。

抗siPOOL回補序列可以作為序列數據文件提供,或也可以克隆到標準/自定義結構中提供。歡迎聯系我們詳詢抗siPOOL回補序列(進一步的RNA干擾驗證)

關鍵詞:標準
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