組成及試劑配制:
1、轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒方法廠家酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球將試管塞緊后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點熒光檢測在60℃，反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇：選用FAM通道。

SIRT2/SIR2L/SIR2L2 ELISA Kit先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體去乙酰化酶Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)ELISA試劑盒

SIRT1/SIR2L1 ELISA KitB細胞遷移基因1抗體去乙酰化酶Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA試劑盒

dGHRL ELISA Kit脊髓小腦共濟失調蛋白BEAN1抗體去乙酰化饑餓激素(dGHRL)ELISA試劑盒

ASGPR ELISA KitB7H6蛋白抗體去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)ELISA試劑盒

AGSPR ELISA KitB細胞特異性轉錄因子抗體去唾液酸糖蛋白受體(AGSPR)ELISA試劑盒

NE ELISA Kit橋連整合因子蛋白抗體去甲腎上腺素(NE)ELISA試劑盒

NA ELISA KitBADH2抗體去甲腎上腺素(NA)ELISA試劑盒

dDAVP ELISA Kit丁酰膽堿酯酶單克隆抗體去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒

CCR3 ELISA Kit磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體趨化因子受體3(CCR3)ELISA試劑盒

CXCL17 ELISA Kitβ-乳球蛋白抗體趨化因子配體17(CXCL17)ELISA試劑盒

CXCL16 ELISA Kitβ-乳球蛋白抗體趨化因子CXCL16(CXCL16)ELISA試劑盒

CCL1 ELISA Kit緩激肽B2受體抗體趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)ELISA試劑盒

CCL26 ELISA Kit丁酰膽堿酯酶抗體趨化因子26(CCL26)ELISA試劑盒

CXCL2 ELISA Kit丁酰膽堿酯酶抗體趨化因子2(CXCL2)ELISA試劑盒

fractalkine/CX3CL1 ELISA KitBLAME抗體趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒

FK ELISA Kit巴曲霉毒素單克隆抗體趨化因子(FK)ELISA試劑盒

CCL5/RANTES ELISA Kit蛇毒巴曲酶抗體趨化因子(CCL5/RANTES)ELISA試劑盒

KIF27 ELISA Kit溴脫氧尿苷抗體驅動蛋白家族成員27(KIF27)ELISA試劑盒

SCARB1 ELISA Kit腫瘤/抗原抗體2.2抗體清道夫受體類B成員1(SCARB1)ELISA試劑盒

SRB/CD36 ELISA Kit腫瘤/抗原抗體2.3抗體清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA試劑盒

L-ferritin ELISA Kit腫瘤/抗原抗體2.4抗體輕鏈鐵蛋白(L-ferritin)ELISA試劑盒

HFE2 ELISA Kit腦鈉素/利鈉肽抗體青少年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關蛋白2(HFE2)ELISA試劑盒

PPIA/CYPA ELISA KitB Raf抗體親環(huán)蛋白A(PPIA/CYPA)ELISA試劑盒

ERCC1 ELISA Kit癌易感基因1抗體切除修復交叉互補基因1(ERCC1)ELISA試劑盒

PSAP ELISA Kit癌易感基因2抗體鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA試劑盒

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。