實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
食吡啶紅球菌phospho-ATG16A(Ser287)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體100 ul

拉恩氏菌phospho-ATR/ACTR(Ser428)  磷酸化ATR抗體100 ul

鳥桿菌phospho-ATG16A(Ser213)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體100 ul

居藻芽孢桿菌ATP7B  銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈抗體100 ul

拉氏無色桿菌ATG16L2  自噬體ATG16L2蛋白抗體100 ul

佐治亞克呂沃爾氏菌ATG18/WIPI1  自噬相關(guān)蛋白18抗體100 ul

脫氮卓貝爾氏菌ATP1b2/Na+K+ATPase  鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體20 ul

脫氮鮑曼氏菌ATP1A1  鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體100 ul

波羅的海希瓦氏菌Phospho-ATP1A1(Tyr10)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體100 ul

變異棒桿菌Phospho-ATP1A1(Ser16)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體20 ul

花津浦芽孢桿菌Phospho-ATP1A1(Ser23)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體100 ul

廈門芽胞桿菌ATXN1/Ataxin-1  脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體100 ul

水泡希瓦氏菌phospho-ATP citrate lyase(Ser455)  磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體100 ul

*浦芽孢桿菌ATP citrate lyase/ACLY  三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體100 ul

洛克氏菌phospho-ATXN1(Ser775)  磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體20 ul

科迪亞菌AVEN  細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑)100 ul

盧氏生絲單胞菌phospho-ATXN1(Thr236)  磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體100 ul

錫那羅州弧菌Kir6.2  ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體100 ul

肌紅蛋白(MYO)分析檢測(cè)試劑盒　Rat Myoglobin  Kit　規(guī)格:　96T/48T

肌紅蛋白(MYO)分析檢測(cè)試劑盒　Rat Myoglobin  Kit　規(guī)格:　96T/48T

活化蛋白C　Rat Acti-vated protein C  Kit　規(guī)格:　96T/48T

緩激肽酶聯(lián)免疫分析（BK)分析檢測(cè)試劑盒 Kit　Rat Bradykinin （BK） Kit　規(guī)格:　96T/48T

緩激肽酶聯(lián)免疫分析（BK)分析檢測(cè)試劑盒 Kit　Rat Bradykinin （BK） Kit　規(guī)格:　96T/48T

環(huán)-磷酸腺苷(cAMP)分析檢測(cè)試劑盒 Kit　Rat cAMP  Kit　規(guī)格:　96T/48T
AQP-4 elisa試劑盒規(guī)格Salmonla│paratyphi A分離基物: 血提供形式: 其他安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Bacillus│sp.分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海細(xì)菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 20-25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Lactobacillus│casei分離基物: 發(fā)酵牛乳提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于分類學(xué)研究以及發(fā)酵乳制品生產(chǎn)培養(yǎng)基: 6生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Talaromyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗真菌；抗白色念珠菌培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Aspergillus│japonicus分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物轉(zhuǎn)化研究培養(yǎng)基: 14生長條件: 26℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Lentinus│lepideus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 幼嫩時(shí)可食培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Bacillus│sphaericus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Salmonla│jiangxi提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 11　l,w　-培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Tricholoma│mongolicum S. Imai分離基物: 菌蓋或菌柄提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 26存儲(chǔ)條件: 定期移植法
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。