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48T/96T 豬載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號48T/96T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-02-02
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量10000
  • 人氣值306036
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上海谷研實業有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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豬載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒 產品詳情

選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱:豬載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒
英文名稱:Porcine apo-B100 ELISA Kit
規格:48T/96T
保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
?
具有如下優點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節省實驗經費。
試劑配制:
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
?
注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
Porcine Glucose transporter 2, GLUT2 試劑盒巴龍霉素Porcine/豬試劑盒規格:48T/96T

Porcine diamine oxidase, DAO 試劑盒拉寧Porcine/豬試劑盒規格:48T/96T

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swine major histocompatibility complexⅠ, MHCⅠ/SLAⅠ 試劑盒7-氨基去酰氧基頭孢烷酸(7-ADCA)Porcine/豬試劑盒規格:48T/96T

swine major histocompatibility complexⅠ, MHCⅠ/SLAⅠ 試劑盒哌拉西林Porcine/豬試劑盒規格:48T/96T

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Porcine Orexin receptor, OXR 試劑盒鄰氯青霉素 ;氯唑西林鈉Porcine/豬試劑盒規格:48T/96T

Porcine Orexin receptor, OXR 試劑盒鹽酸平陽霉素Porcine/豬試劑盒規格:48T/96T

Porcine Orexin B, OX-B 試劑盒琥紅霉素Porcine/豬試劑盒規格:48T/96T
豬載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒Mucin 2粘蛋白2種屬: Paecilomyces│variotii Bainier宛氏瓶梗青霉

Mucin-5 subtype AC粘蛋白5AC種屬: Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk蘋果炭疽菌

tenascin-C粘膠蛋白;肌腱蛋白C種屬: Colwellia│rossensis羅斯海科維爾氏菌

Itgam;CD11b整合素αM種屬: Agrocybe│aegerita (V. Brig.) Singer.茶薪菇2號

ITG αⅤβ3整合素αVβ3種屬: Escherichia│coli大腸埃希氏菌DH5α/pET32a/pbpa

integrin-linked kinase 整合素連接激酶種屬: Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.白雞腿菇

regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted正常T細胞表達和分泌因子種屬: Bacillus│thuringiensis serovar. jegathesan蘇云金芽孢桿菌jegathesan亞種

lipoprotein α脂蛋白a種屬: Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.平菇?被氏菇

Lipoprotein-associated phospholipase A2脂蛋白磷脂酶A2種屬: Boletus│griseus灰網柄牛肝菌

lipoprotein lipase脂蛋白脂酶種屬: Phoma│populea Sacc.楊生莖點霉

Lipopolysaccharides脂多糖種屬: Polaribacter│filamentus絲狀極桿菌

lipolysaccharide binding protein脂多糖結合蛋白種屬: Salegentibacter│agarivorans食瓊脂需鹽桿菌

Lipopolysaccharides antibody脂多糖抗體種屬: Fomitiporia│torreyae Y.C. Dai & B.K. Cui香榧嗜藍孢孔菌

Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶種屬: Corynesporacassiicola多主棒孢

Lipase脂肪酶種屬: Leohumicola│verrucosaLeohumicola verrucosa
操作流程如下:
1)僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

 

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