公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3X63Ag8.653 | 貨號 | AXB10123 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 英文名 | P3X63Ag8.653STR：P3X63Ag8653STR |
分類 | 小鼠系 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
商品介紹：
別稱 | P3-X63-Ag8.653 |
種屬 | 小鼠 |
年齡（性別） | 不詳 |
組織來源 | B淋巴細(xì)胞；漿細(xì)胞；骨髓瘤 |
生長特性 | 懸浮細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
詳情簡介 | P3X63Ag8.653細(xì)胞能抗8-氮雜，但對HAT敏感，可以用作雜交瘤時(shí)的融合配體。P3X63Ag8.653細(xì)胞能生成，但不分泌免疫球蛋白。據(jù)報(bào)道，P3X63Ag8.653細(xì)胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養(yǎng)缺陷型細(xì)胞。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 3×10^5-5×10^5cells/mL |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時(shí)間 | ~30-60小時(shí) |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
細(xì)胞凍存注意事項(xiàng)：
(1) 細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候，這時(shí)細(xì)胞生長狀態(tài)好，細(xì)胞數(shù)量也多，并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時(shí)方法和平時(shí)一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸，活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml )，加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2) 保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3) 細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對大多數(shù)細(xì)胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí)，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4) 儲存環(huán)境
細(xì)胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮，需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。
操作步驟:
(1) 細(xì)胞系培養(yǎng)：取6cm細(xì)胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。
(2) 轉(zhuǎn)染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)
A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。
B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。
分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。
(5) 轉(zhuǎn)染：把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時(shí)，吸除無血清轉(zhuǎn)染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后，可在48h-72h細(xì)胞長滿之后，提取細(xì)胞蛋白或者RNA，驗(yàn)證敲減/過表達(dá)效率。
公司正在出售的產(chǎn)品：
先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血蛋白1抗體 英文名；CDAN1TRIOBP蛋白抗體 英文名；TRIOBP
先天性裂手/裂足畸形相關(guān)蛋白DSS1抗體 英文名；DSS1Tristetraprolin抗體 英文名；Tristetraprolin/ZFP36
先天性眼外肌纖維化相關(guān)蛋白FEOM2抗體 英文名；PHOX2ATRIT1蛋白抗體 英文名；TRIT1
先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體（常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17） 英文名；BSCL2TRK融合基因蛋白抗體 英文名；TFG
先心病相關(guān)蛋白TBX1抗體 英文名；TBX1TRK融合基因蛋白重組兔單克隆抗體 英文名；TFG
纖連蛋白2抗體 英文名；Fibulin 2TRM11蛋白抗體 英文名；TRM11
纖連蛋白4抗體 英文名；EFEMP2TRMT12蛋白抗體 英文名；TRMT12
纖連蛋白7抗體 英文名；Fibulin 7TRMT1蛋白抗體 英文名；TRMT1
纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白抗體 英文名；SERBP1TRMT5蛋白抗體 英文名；TRMT5
纖溶酶原激活物抑制因子2/血漿酶原激活酶抑制因子-2抗體 英文名；SerpinB2TRMT61B蛋白抗體 英文名；TRMT61B
纖溶酶原激活物抑制因子抗體 英文名；PAI1TRMT6蛋白抗體 英文名；TRMT6
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3X63Ag8.653纖溶酶原激活物抑制因子重組兔單克隆抗體 英文名；PAI1TRNA-YW 合成蛋白 5抗體 英文名；TYW5
纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體 英文名；MAGP2tRNA核苷合成酶3抗體 英文名；PUS3
纖維蛋白溶酶原抗體 英文名；PlasminogentRNA剪接內(nèi)切酶2抗體 英文名；TSEN2
