英文名稱 | BIU87:BIU-87 | 貨號 | A01X667 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
分類 | 人細胞系 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
商品介紹：
別稱 | BIU87 |
種屬 | 人類 |
年齡（性別） | 不詳 |
組織來源 | 未知 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
詳情簡介 | BIU-87細胞是由俞莉章等建系于1989年；BIU-87細胞來源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；BIU-87細胞呈進行性腫瘤生長，腫瘤結節病檢與原標本癌組織相似。BIU-87細胞22代群體倍增時間為34小時；BIU-87細胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。BIU-87細胞對ConA、WGA、PSL均有凝集反應。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:3 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
保藏機構 | KCB; KCB 2006103YJ |
細胞株和細胞系的區別：
一、概念不同
1、細胞株：細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物稱為細胞株（Cell Strain）。
2、細胞系：細胞系（cell line）指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續傳代的培養細胞。
二、形成方法不同
1、細胞株：通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物成為細胞株。
2、細胞系：經過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機，原代培養物經傳代成功成為細胞系。
三、細胞的延續性不同
1、細胞株：原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現停滯，大部分細胞衰老死亡。但是有極少數的細胞能夠度過“危機”而繼續傳下去，這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系：細胞株的遺傳物質沒有發生改變。當細胞傳至50代以后又會出現“危機”，不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發生了改變，并且帶有癌變的特點，有可能在培養條件下無限制地傳代下去，這種傳代細胞稱為細胞系。
公司正在出售的產品：
APC標記人CD33單克隆抗體 英文名；human CD33-APC 絲裂原活化蛋白激酶底物1抗體 英文名；SAKS1/2B28
APC標記人IL-17A單克隆抗體 英文名；human IL-17A/APC 死亡受體4抗體 英文名；TNFRSF10A
APC標記小鼠CD69單克隆抗體 英文名；mouse CD69/APC 四連接素TN抗體 英文名；Tetranectin
ATP6V1B2蛋白抗體 英文名；ATP6V1B2 髓鞘基因調控因子抗體 英文名；MRF/C11orf9
ATP依賴RNA解旋酶DDX50抗體 英文名；DDX50 羧肽酶CPO抗體 英文名；Carboxypeptidase O
ATP依賴解旋酶ERCC6抗體 英文名；CSB 炭疽桿菌致死因子LF抗體 英文名；Anthrax lethal factor
B4GALT6抗體 英文名；B4GALT6 羰基還原酶2抗體 英文名；DCXR
磷酸化叉頭蛋白家族抗體 CD34單克隆抗體
磷酸化蛋白激酶C theta抗體 CD46重組兔多克隆抗體
磷酸化凋亡相關蛋白激酶2抗體 CD7抗體
磷酸化干擾素調節因子3抗體 CELF3蛋白抗體
磷酸化黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體 COG1蛋白抗體
磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體 CRMP2單克隆抗體
BIU-87人膀胱癌細胞磷酸化淋巴細胞胞漿蛋白2抗體 Cy3標記的腱調蛋白/軟骨調節素樣1蛋白抗體
磷酸化內收蛋白a1抗體 C型凝集素結構域家族6成員A抗體
細胞培養的步驟：
細胞培養前的準備
細胞變質的征象包括核周出現顆粒、細胞與基質解離以及細胞質空泡形成。
這些變質征象可能為多種原因所致，例如：培養物污染、細胞系衰老或培養基中存在毒性物質，或者這些征象僅表明培養物需要更換培養基。
變質嚴重時將會成為不可逆的變化。
細胞培養通風櫥的消毒及布局
保持細胞培養通風櫥內的整潔有序，將所有物品置于直視范圍內。
向放入通風櫥內的所有物品噴灑70%乙醇，擦拭清潔進行消毒。
在通風櫥中部開闊處放置細胞培養容器；移液器置于右前方易于取用；試劑和培養基置于右后方便于吸取；試管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放廢液。
培養瓶/皿等物品的無菌操作
細胞培養污染物主要分為兩類：
化學污染物,如培養基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑。
生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。
可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術，降低污染發生的頻率和嚴重程度。
交叉污染的確認
為細胞換液時，要沿著培養瓶的一側輕輕地加入，而不是直接加到細胞中，以免損傷細胞，當培養的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。
使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。
細胞傳代的時間把握
當細胞呈指數增殖，貼壁培養的細胞已占據所有可用基質、沒有擴增空間，或懸浮培養的細胞已超過培養基質所支撐的能力，無法進一步生長時，細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平，以便細胞繼續生長，并且刺激進一步增殖，必須對細胞進行傳代。
