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鞭毛染色液(銀染法)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-16
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
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  • 產品數量9988
  • 人氣值256309
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X10116
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鞭毛染色液(銀染法) 產品詳情

產品屬性:

產品名稱

英文名稱

產品規格

產品貨號

鞭毛染色液(銀染法)


2×100ml

FS-X10116

產品介紹:

用途:

鞭毛染色

注意事項:

主要由鞣酸等組成,染色后菌體為深褐色,鞭毛呈褐色。

儲存條件:4℃,避光,3個月

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

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匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質量規格:standard for GC,≥99.5%(GC)飛薊寧

木霉屬Trichoderma│sp. 質量規格:分析標準品,99.5%飛薊汀

: 43642資源名稱: 產鼻疽分支桿菌 質量規格:分析標準品,99%莪術烯
鞭毛染色液(銀染法)鏈霉 2--5-氟乙脫氫

根瘤桿屬 2-羧基-5-氟苯基甲硫

曲霉 2--3-氟芐溴G蛋白

薩氏艾美耳球蟲 3-羥基-2-吡啶甲鈣離子轉運ATPA2

平菇 3-乙氧羰基-4-氟苯基磷脂A1

不解糖鞘氨單胞 3-甲氧羰基-4-氟苯磷脂A2

擴展青霉 (S)-四-2-甲端粒結合因子

斐濟球腔 (R)-(+)-四-2-羧果糖-1,6-二磷

鼠李糖乳桿 2-氨基-4-景天庚酮糖二磷

紅色紅曲 4-溴芐天門冬

阿穆爾斯克灣鹽地桿 3-基天冬酰

柴油食烷 2-氨基-3,5-二吡a-亞麻油

金孢霉屬 2-溴-4-苯磷己糖異構

淺紫灰直絲鏈霉 雷普利S-腺蛋脫羧

枯草芽孢桿枯草亞種 2--6-氟苯乙酮羰基化蛋白

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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