亞甲基藍(lán)-酸性品紅染色液正在熱銷的產(chǎn)品：OAT-3 陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3抗體總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%
OAT4L/URAT1 尿鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體6--1-己 95%
Ghrelin/GHRP 生長激釋放肽抗體辛二 99%
OCLN/Occludin 緊密連接蛋白抗體辛二 99%
claudin 5 緊密連接蛋白-5抗體N-氨?；?9
產(chǎn)品介紹:
用途： 骨組織染色 儲(chǔ)存條件：室溫，避光，12個(gè)月 |
中文名稱：亞甲基藍(lán)-酸性品紅染色液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：2×50ml|2×100ml
貨號(hào)：FS-X9947
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； 2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜； 5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
蘋果雙殼菌腫瘤新因子1抗體Human FAM57B 兔子熱休克蛋白27(HSPB1/HSP27)免疫試劑盒
亮白曲霉膽固25α7羥化抗體Human FAM65B 兔子缺血修飾白蛋白(IMA)免疫試劑盒
雷夫松氏菌角蛋白3+12抗體Human FAM175A 兔子橋粒糖蛋白2(DSC2)免疫試劑盒
白酒 酒精度接頭蛋白CrkL抗體Human FAM71F2 兔子前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒
桔綠木霉色P450 24A1抗體Human FAM71E2 兔子前列腺E1(PGE1)免疫試劑盒
線蟲被毛孢色P450 2R1抗體Human FAM185A 兔子前列腺A2 免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體Human FAM175A 兔子前列腺A1 免疫試劑盒
紫紅曲霉鈣周期結(jié)合蛋白抗體Human FAM71E2 兔子前白蛋白(PA)免疫試劑盒
釀酒酵母7號(hào)染色體開放閱讀框69抗體Human FAM72A 兔子葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)免疫試劑盒
塔賓曲霉銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體Human FAM185A 兔子皮質(zhì)(CORT)免疫試劑盒
釀酒酵母19號(hào)染色體開放閱讀框71抗體Human FAM186B 兔子皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒
pAAV-RC2異染色體同源蛋白1抗體Human FAM71F2 兔子Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒
蕈狀芽孢桿菌銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體Human FAM124B 兔子黏多糖/糖聚糖免疫試劑盒
光黑腹菌霉抗體Human FAM127A 兔子腦鈉(BNP)免疫試劑盒
蜂房哈夫尼菌4號(hào)染色體開放閱讀款Human FAM127B 兔子內(nèi)皮抑(ES)免疫試劑盒
草木樨中華根瘤菌凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體Human FAM129A 兔子內(nèi)皮1(ET-1)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTU3A蛋白試劑盒牛膝甾
哈茨木霉Trichoderma│harzianum 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTrem樣轉(zhuǎn)錄因子1試劑盒尿
核盤菌Sclerotinia│sclerotiorum 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTraf2結(jié)合蛋白試劑盒
亞甲基藍(lán)-酸性品紅染色液大麗輪枝霉 1,3-二甲基-1H-噻吩并[2,3-c]吡唑-5-羧Ⅰ型膠原氨基末端肽
魯氏接合酵母 2-溴-5-Ⅰ型膠原原羧基端交聯(lián)肽
枯草芽孢桿 3-氟-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯雙解絲蛋白1
白鮑魚菇 二甲醋酯原顆粒膜糖蛋白
曲霉 4--2,6-二氟苯甲黑轉(zhuǎn)鐵蛋白
稀奇鏈霉 4-三氟甲基-2-羥基喹啉強(qiáng)啡肽A1-13
白色假絲酵母* 2,3,5-三-4-吡啶甲分泌型卷曲相關(guān)蛋白4
小青霉 5-嘧啶甲IgG1 Fc片段
薄層 3,5-二甲苯新蝶呤
細(xì)疣籃狀 4-溴-3-白三烯A4
亮白曲霉 1-Cbz-吡咯烷巨噬激1
金龜子綠僵 2,4,6-三苯異酯血管內(nèi)皮生長因子受體3
蠟狀芽孢桿 1-(2-溴乙基)-3-氟苯胃饑餓
折疊馬賽 1-甲基吡唑-3-甲尿香草杏仁
棘孢木霉 5-甲基吡唑-3-甲甲酯油酰乙
