Hoechst33258染色液公司正在出售的產品：Phospho-IRAK1 (Ser376) 化白介-1受體相關激1抗體四丁氫氧化溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)
Phospho-IRAK1 (Thr209) 化白介-1受體相關激1抗體四丁氫氧化溶液 10% in H2O
Phospho-IRAK1 (Thr387) 化白介-1受體相關激1抗體四正丁氟化 1M THF溶液
I
產品屬性：
產品名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 產品貨號 |
Hoechst33258 Staining Solution | 10ml|50ml | FS-X9879 |
產品介紹：
用途： 細胞凋亡檢測、普通細胞核染色、常規的DNA染色。 注意事項： Hoechst33258是一種熒光染料，可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測?？芍苯佑糜诠潭毎蚪M織的細胞核染色，也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。 儲存條件：-20℃，避光，6個月 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
Atopobium vaginae 磷化腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LAYN 豬鈣/鈣調依賴性蛋白激2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫試劑盒
釀酒酵母載脂蛋白D抗體Human LBR 豬鈣/鈣調依賴性蛋白激2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)免疫試劑盒
黃青霉敏感離子通道1抗體Human LAYN 豬脯羥化(PHD)免疫試劑盒
齒孢青霉雙鏈RNA腺脫基抗體（C端）Human LCA5 豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體Human LCE1A 豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)免疫試劑盒
釀酒酵母腺環化1抗體Human LAX1 豬肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)免疫試劑盒
玫瑰小雙孢菌玫瑰亞種腺瘤樣息肉抗體Human LCE1A 豬肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)免疫試劑盒
彩色豆馬勃溶血磷脂?；D移抗體Human LCK 豬肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)免疫試劑盒
新疆薄層菌錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體Human LCA5 豬二氧化(DAO)免疫試劑盒
異常海桿狀菌磷化間變型淋巴瘤激抗體Human LBR 豬兒茶(CA)免疫試劑盒
異常畢赤酵母?；摎浜荛L鏈抗體Human LCE1B 豬多肽YY(PYY)免疫試劑盒
海膽橙色小單孢菌信號轉導銜接結合蛋白抗體Human LARS 豬多巴(DA)免疫試劑盒
運動節桿菌錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體Human LARS2 豬端粒(TE)免疫試劑盒
CCTCC AB 2012479有絲分裂激B抗體Human LARS 豬凋亡相關因子(FAS/CD95)免疫試劑盒
熱帶假絲酵母磷化Ack1抗體Human LAS1L 豬淀粉樣前體蛋白(βAPP)免疫試劑盒
牛邊緣無漿體（鎮原株）磷化Ack1抗體Human LARS2 豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒
曲霉Aspergillus│sp. 質量規格：>98%,BR補體1q試劑盒乙?；邹继J
簡單芽孢桿菌Bacillus│simplex 質量規格：BR玻連蛋白試劑盒茵芋
樹舌5-1Ganoderma│applanatum (Pers.) Pat. 質量規格：>98% (HPLC),BC波形蛋白試劑盒亞油酯
Hoechst33258染色液發酵成對桿 5-氨磺?；?2-甲氧基蛋白 DJ-1
節桿 1-(嘧啶-2-基)-1H-類缺陷病抗體
酮叢毛單胞 1,3-二溴-2,2-二甲氧基烷神經源性絲蛋白抑制劑
香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四環戊二烯β內啡肽受體
檸檬原小單孢 4-甲氧基間苯二甲kappa型受體
牛肝 N-甲基四氫-2H-吡喃-4-二氫還原
大腸埃希氏桿 2-溴-3',5'-二氟苯乙酮蛋白激G
釀酒酵母 4-(2-羥基乙氧基)苯甲Ⅱ型膠原螺旋肽
布氏白僵（卵孢白僵） 3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代甲酯五型腺病抗體
腸產性大腸埃希氏 3,4,5-三氟苯乙分泌性白蛋白抑制因子
谷棒桿 3,4,5-三氟苯乙酮麥溶蛋白
云芝栓孔 (變色栓) 3,5-二氟芐抗乙糖甘露糖抗體
枯草芽孢桿 3-溴-4-甲氧苯抗細鞭毛蛋白抗體
芹側耳（杏鮑菇） 吡咯-2-羧乙酯8-羥基鳥糖1
巨型艾美耳球蟲 (S)-3-甲基-1-[2-(1-基)苯基]丁.N-乙酰-L-谷鹽抗Chitobioside糖IgA抗體
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
