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肥大細(xì)胞染色液(阿利新藍(lán)沙黃法)

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  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
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貨號(hào)FS-X9899
肥大細(xì)胞染色液(阿利新藍(lán)沙黃法)公司正在出售的產(chǎn)品:EDG2/LPA1 溶血脂受體蛋白1抗體十二烷吡喃葡萄糖 99%
EDG4/LPA2 溶血脂受體蛋白2抗體硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000,無(wú)DNA/RND/蛋白
EDG7/LPA3 溶血脂受體蛋白3抗體三脫氧鳥(niǎo)鈉鹽 98%
EDG6/SLP4 內(nèi)皮的分化蛋白6抗體三脫氧鳥(niǎo)溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0
Lpin1 p
肥大細(xì)胞染色液(阿利新藍(lán)沙黃法) 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

肥大細(xì)胞染色液(阿利新藍(lán)沙黃法)


3×50ml

FS-X9899

產(chǎn)品介紹:

用途:

肥大細(xì)胞脫顆粒染色

注意事項(xiàng):

幼稚型肥大細(xì)胞顆粒呈藍(lán)色,成熟些肥大細(xì)胞顆粒呈紅色。

儲(chǔ)存條件:4℃,避光,12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

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枯草芽胞桿 1,1-環(huán)丁基二羧二甲酯前列腺F

克雷伯氏桿 3--4-甲氧基苯甲胱抑C

丁香鏈霉 2-氨基-4-甲氧基吡啶磷脂A2受體1抗體

靈芝(赤芝,紅靈芝) 4-甲硫基肉桂磷脂C

美澳型核果褐腐病 2--4-磷脂cδ1

毛云芝 N-叔丁基氨酰基-L-叔亮Ⅰ型血小板域蛋白7A抗體

釀酒酵母 鹽布替萘芬麻疹病IgM抗體

巴氏醋桿 N-異基-N-苯基-對(duì)-苯二可溶性白分化抗原14亞型

大腸埃希 4,4'-二甲氧基二苯6-羥基硫褪黑

pCDNA3-Flag-METTL3 3--2,4,5-三氟組蛋白去乙酰化4

泡盛曲霉 4-甲基-5-噻唑基乙癸酯組蛋白脫乙酰化7

曲霉 化鈥(III), 無(wú)水 (metals basis)B族鏈球

豌豆根瘤 1-(2,4-二基)哌棕櫚酰化膜蛋白

香菇—868 3-羥基異煙棕櫚酰化膜蛋白2

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀(guān)察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀(guān)察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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