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T4 UvsX Recombinase

參考價(jià)
1560.00-7020.00
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
規(guī)格
  • 300μg1560.00元15 盒可售
  • 3mg7020.00元15 盒可售
  • 型號(hào)
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2024-06-27
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9975
  • 人氣值244690
產(chǎn)品標(biāo)簽

T4 UvsX Recombinase

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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海邦景實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請(qǐng)退換,有技術(shù)疑問可隨時(shí)給于解答,一對(duì)一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。





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貨號(hào)BJ-PJ6722 規(guī)格300μg、3mg 包裝
用途僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
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T4 UvsX Recombinase 產(chǎn)品詳情

T4 UvsX Recombinase

商品屬性:

產(chǎn)品分類

規(guī)格

貨號(hào)

核酸修飾酶系列

300μg

BJ-PJ6722

核酸修飾酶系列

3mg

BJ-PJ6722

T4 UvsX Recombinase 

商品介紹:

描述:

UvsX 重組酶,來源于 T4 噬菌體,是 RecA/Rad51家族的同源體。RecA/Rad51 重組酶家族在雙鏈 DNA 斷裂的無誤修復(fù)和復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過程中起到重要作用。
T4 UvsX 重組酶可與其他重組酶一起錨定在單鏈 DNA 上并激活其在其他雙鏈 DNA 上尋找同源序列,以進(jìn)一步完成鏈置換。經(jīng)檢測(cè),該酶無核酸酶活性。
T4 UvsX Recombinase
儲(chǔ)存:

置于-20°C 可保存 1 年,-80°C 長期保存,短期使用置于 4°C,保存一個(gè)月,避免反復(fù)凍融。
熱失活:60°C,10min。
酶儲(chǔ)存液:50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM
EDTA, 10% Trehalose, pH 7.5。2xRPA BufferMix:包含反應(yīng)緩沖鹽、ATP、磷酸肌酸、dNTP、PEG、DTT、BSA 等,可用于 RPA 擴(kuò)增試驗(yàn)。該試劑 4°C
條件下放置 1 個(gè)月性能無下降。
基于本蛋白進(jìn)行 RPA 反應(yīng)測(cè)試的全套試劑
T4 UvsX Recombinase
用于 RPA 擴(kuò)增的測(cè)試引物與探針
CPV-F(20uM) CACTTACTAAGAACAGGTGATGAATTTGCTACAG
CPV-R(20uM) AGTTTGTATTTCCCATTTGAGTTACACCACGTCT
Probe(10uM) CCTCAAGCTGAAGGAGGTACTAACTTTGGT[dT-BHQ1]
[THF][dT-FAM]ATAGGAGTTCAACAAG -(C3)
Canine parvovirus type 2,VP2
加入 1μl 的模板 DNA,上機(jī)反應(yīng)前加入 1.25 μl 的 280 mMMg(OAC)2(終濃度 14 mM),總反應(yīng)體積 25 μl。混合均勻,并離心,置于 39-42℃條件下反應(yīng) 30min。
2. 進(jìn)行熒光 RPA 擴(kuò)增在進(jìn)行熒光檢測(cè)時(shí)體系中,額外加入 0.3 μl 的 10μM Probe(120 nM的終濃度)和 50U 的 Exonuclease III(2U/μl 的終濃度),即可進(jìn)行熒光檢測(cè)。本方法應(yīng)用原理為 ExoIII 切割 THF 位點(diǎn),使熒光與猝滅基團(tuán)分離,報(bào)告熒光信號(hào)。
特別說明:
(1) 以上 RPA 擴(kuò)增測(cè)試屬于蛋白功能性測(cè)試,按照以上實(shí)驗(yàn)操作流程,可獲得 RPA 擴(kuò)增產(chǎn)物。進(jìn)一步的優(yōu)化,包括:X、Y、GP32、聚合酶、反應(yīng) Buffer,甚至加樣順序,均可能進(jìn)一步提高 RPA 的擴(kuò)增性能。
(2)關(guān)于 DNA 聚合酶的選擇, 測(cè)試了三種常見的 DNA聚合酶,在進(jìn)行熒光法測(cè)定時(shí),推薦的選擇順序依次為 Bst 4.0>Bsu> Sau,且在 42℃條件下,總能獲得最快的擴(kuò)增速度,且熒光信號(hào)更強(qiáng)。在 Basic 擴(kuò)增中 Sau 表現(xiàn)出特異性擴(kuò)增能力更佳。
(3)關(guān)于 RPA 的靈敏度與非特異擴(kuò)增,在 Basic 試劑的擴(kuò)增中,仍然存在非特異擴(kuò)增產(chǎn)物,這需要進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng)組分及引物序列。在使用熒光探針法時(shí),但由于特異性探針的存在,非特異擴(kuò)增產(chǎn)物通常無熒光信號(hào)值,但此時(shí)會(huì)影響檢測(cè)靈敏度。GP32 蛋白的
濃度增加會(huì)顯著降低非特異性擴(kuò)增,但會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增速度減緩,此時(shí)需要同步增加 X 與 Y 蛋白的用量,以維持 RPA 的擴(kuò)增速度。
(4)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,在進(jìn)行試紙條 RPA 實(shí)驗(yàn)時(shí),傾向使用 Nfo 內(nèi)切酶又名 Endonuclease IV, 來對(duì)擴(kuò)增探針進(jìn)行切割,但  未予測(cè)試,目前無法提供相應(yīng)參數(shù)。
(5)RPA 反應(yīng) Buffer 對(duì)擴(kuò)增至關(guān)重要,輕微的濃度差異,均可導(dǎo)致擴(kuò)增效率大幅下降,甚至失敗。RPA BufferMix 為粘稠試劑,使用時(shí)務(wù)必保證加樣準(zhǔn)確,Tip 頭中的殘液務(wù)必打入 EP 管中。


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李斯特菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

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梨火疫病PCR試劑盒

細(xì)胞色suP450c21A/21-羥化meiELISA試劑盒

犬新孢子蟲PCR試劑盒

Codanin1蛋白ELISA試劑盒

沙門氏菌invA基因(bp)常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒

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